Clarity Project
Prozorro Закупівлі Prozorro.Продажі Аукціони Увійти до системи Тарифи та оплата Про систему
Інформація
Історія
ЄДРПОУ (12)
Дозвільні документи
Ліцензії (2)
Перевірки (1)

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ФАРМА СТРІМ"

#39939911

Розширена аналітика Prozorro та актуальні дані 130+ реєстрів - у тарифі «Повний доступ».

Купуйте доступ на рік, місяць, або навіть добу!

Перевірки

Дата Тип Орган Статус
08.08.2018 374363 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Проведено
7 порушень
Предмет перевірки: додержання вимог ліцензійних умов з роздрібної торгівлі лікарськими засобами; додержання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів
Учасники:
Порушення:
Забезпечити наявність протоколів навчань всього персоналу щодо належної практики зберігання, чинних регуляторних вимог, процедур та безпеки
Забезпечити роздільне зберігання супутніх товарів на вітринах, у шафах у залі обслуговування населення відокремлено від лікарських засобів. Забезпечити роздільне зберігання лікарських засобів що відпускаються за рецептом лікаря та тих, що відпускаються без рецепта в залі обслуговування населення на окремому стенді, стелажі, відділі тощо
В аптеці №1 в залі обслуговування населення зазначити вірно інформацію про назву та номер телефону територіального органу державного контролю якості лікарських засобів
Ліцензіату надати документи, які підтверджують створення необхідних умов для доступності осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень аптеки №1 відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів або відповідно до статті 27 Закону України «Про основи соціальної захищеності інвалідів в Україні»
Аптеку №1 забезпечити достатньою кількістю кваліфікованого персоналу
Ліцензіату надати технічний паспорт приміщення аптеки №1, для можливості встановлення відповідность площ приміщень аптеки Ліцензійним умовам
Уповноваженій особі аптеки №1 у повному обсязі виконувати свої обов’язки згідно з вимогами, встановленими Ліцензійними умовами та Порядком контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженим наказом МОЗ України від 29 вересня 2014 року № 677, а саме: - вести реєстри лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта господарювання
Покарання: відсутні