Маска захисна одноразова тришарова Виготовлена методом пайки з гіпоалергенного нетканого матеріалу без запаху, що не перешкоджає вільному диханню, зовнішня та внутрішня поверхні маски повинні бути різного кольору. Маска повинна мати: три шари захисту, дві еластичні гумки, котрі забезпечують щільне прилягання маски до обличчя, гнучкий носовий фіксатор. Відповідність стандарту: ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування»

Строк поставки товарів: протягом 2020 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника)

Експрес-тест для визначення антигена до вірусу COVID-19Інформація, що стосується технічних, якісних та інших характеристик предмета закупівлі, вимог до учасника, ціни та строку поставки товарів або виконання робіт чи послуг: ДК 021:2015:33120000-7: Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання НК 024:2019: 50280 Коронавірус (SARS-CoV), антигени IVD, набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз Експрес-тест для визначення антигена до вірусу COVID-19 1.Технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі: Набір реагентів і супутніх матеріалів, якими якісно та / або кількісно визначають антигени до збудника пов'язаного з гострим респіраторним синдромом – до коронавірусу (SARS-CoV) у клінічному зразку протягом короткого періоду, стосовно стандартних процедур лабораторного тестування, методом імунохроматографічного тестування (ІХТ) у лабораторії або діагностують за місцем лікування. 2.Ціна Формування цін Учасника повинно відбуватись у відповідності до чинного законодавства 3.Строк поставки: згідно Заявки Замовника до 31.12.20р. 4.Вимоги до Учасника. Згідно ПОСТАНОВИ від 20 березня 2020 р. № 225 «Деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на території України»

Швидкий хроматографічний імуноферментний аналіз для якісного виявлення специфічного антигену до COVID-19, присутнього в назофаренгіальному зразку людини. Тест призначений для професійного використання для діагностики in vitro (поза організмом) і призначений як допоміжний засіб для діагностики інфекції COVID-19 у пацієнта з клінічними симптомами інфекції COVID-19. Чутливість-96,52%

Швидкий тест для якісного виявлення интигену до інфекції короновірусу (SARS-CoV-2) в назофарингіальних мазках людини на ранніх етапах захворювання. чутливість 96,52%