Закупівля медичних виробів для дезінфекції Медико-технічні вимоги Назва засобу Вимоги до технічних характеристик Відповідність вимогам Медичний виріб для гігієнічної та хірургічної дезінфекції шкіри рук медичного персоналу (упаковка об’ємом 1 л) - 19 упак 1.Готовий до застосування рідкий засіб на основі спирту. 2.Засіб повинен містити не менше 5 діючих речовин. Діючі речовини: спирт ізопропіловий – не більше 60,0 %, комплекс ЧАС . 3. Засіб не повинен містити кислоти, перекис водню, гуанідин, етанолу, бутандіолу, барвників. 4. Широкий спектр антимікробної дії, а саме: Антимікробна активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій ( у т. ч збудників внуитрішньолікарняних інфекцій, мікобактерій туберкульозу, кишкової палички (Escherichia coli), синогнійної палички (Ps. aeruginosa), золотистий стафілокок (Staphylococcus aureus), вірусів ( у т.ч. пренатальні віруси, гепатити, вірус ВІЛ (СНІД), поліовірус, аденовіруси, вірус «пташиного грипу» А (H5N1), парагрипу, герпесу, атипової пневмонії тощо), патогенних грибів (у т.ч. кандидозів, дерматомікозів, трихофітій). 5. Засіб повинен бути ефективним проти транзиторної та резидентної мікрофлори шкіри. 6. Наявність пролонгованої антимікробної дії протягом 3 годин. 7. Можливість застосування засобу для: - дезінфекції рук хірургів та інших осіб, що беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - дезінфекція шкіри рук персоналу ЛПЗ перед та після роботи, пов’язаної з небезпекою зараження ; - для обробки шкіри операційного та ін’єкційного полів; - для обробки шкіри ліктьових згинів донорів; - для антисептичної обробки шкіри ніг (стопи) з метою профілактики грибкових захворювань; - для просочування серветок одноразового використання. 8. Наявність функціональних добавок (гліцерин, пантенол) по догляду за шкірою. Відсутність місцево-подразнючої дії на шкіру за рахунок функціональних добавок, зм’якшуючих компонентів. 9. Стабільність при зберіганні та транспортуванні. 13. Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1 л. 13. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -20°С до +35°С). 14. Строк придатності засобу - 5 років.. Медичний виріб для дезінфекції та передстерилізаційного очищення (упаковка об’ємом 1 л) - 60 упак. 1.Універсальний рідкий нехлорний засіб. 2. Призначений для дезінфекції та ПСО виробів медичного призначення, для дезінфекції поверхонь приміщень, медприладів, сантехнічного обладнання, інвентарю. 3. З бактерицидною, туберкулоцидною, вірулоцидною(в т.ч. Гепатит Б,С,ВІЛ-інфекція), фунгіцидною активністю. 4. Гарні мийні властивості при високому ступені розведення. 5.З одного літру концентрату повинно виходити не менше 4000 літрів робочого розчину при кишкових та крапельних інфекціях бактеріальної етіології, за винятком туберкульозу. 6.На основі комплекса четвертинноамонійних з'єднань. 7. Масова доля діючих речовин повинна бути не менша за 50%. 8. Кількість діючих речовин не повинна бути менше чотирьох. 9. До складу діючих речовин не повинні входити: гліоксаль, глютаровий альдегід, аміни, кислоти, спирти. 10. Робочі розчини не повинні вимагати нагрівання. 11. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -20°С до +35°С). 12.Фасування – 1 (один) літр. Медичний виріб для дезінфекції поверхні, генеральних прибирань (упаковка 500 шт ,соше) - 60 упак. 1.Засіб у вигляді саморозчинних таблеток , вагою 2г. 2. Склад засобу: трихлорізоціанурова кислота – не менше 55% ,ізоціанурова кислота – не менше 10%,бікарбонат натрію – не менше 30% ,карбонат натрію – не менше 5% 3. Кількість в упаковці – 500 шт 4.Препарат повинен мати можливість обробки поверхонь об’єктів з корозійностійких матеріалів, скла, гуми, полімерних матеріалів, деревини, можливістю дезінфекції суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення. 5.Можливість застосування препарату для поточної, заключної дезінфекції, генеральних прибирань у лікувальних закладах та вогнищах інфекції (включаючи туберкульоз), вірусної (включаючи віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліту, вірусу грипу А (H1N1), гастроентеритів, вірусів ЕСНО, Коксакі та інших вірусних патогенів), грибкової (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві гриби) етіології. 6. Препарат повинен розчинятися у воді протягом 3 хв. (прописано в регламенті). 7 . Температура розкладання – не менше 220°С. 9. 1% водний розчин повинен мати ph 5,0-7,0. 8. Безпечність для медичного персоналу та оточуючих. 9. Можливість проведення дезінфекції в присутності пацієнтів та інших осіб. 10.Розрахунок розведення препарату повинен бути прописаний в регламенті , виходячи з того, що вага таблетки – 2г. 11.Як розрахунковий еквівалент використовувати вартість обробки 1м2 поверхонь приміщення при вірусних інфекціях, включаючи гепатити В,С з терміном експозиції 10 хв. 12. Строк придатності засобу - 3 роки від дати виготовлення. 13.Фасування –упаковка 1кг. 1.Запропонований учасником товар повинен відповідати наступним медико-технічним властивостям: - термін придатності дезінфекційного засобу на момент поставки Замовнику повинен бути не менший ніж 80% від встановлених виробником термінів придатності; З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає ця документація, учасник повинен надати гарантійний лист виробника на ім’я Замовника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі. Гарантійний лист повинен включати дату оголошення про проведення торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву Замовника. Після закінчення аукціону, на протязі однієї доби, надати зразки, запропонованої продукції 2. Для підтвердження відповідності тендерної пропозиції медико-технічним вимогам учасник повинен надати: - інструкцію щодо застосування товарів; - оригінал або копію сертифікату якості, що підтверджує якість товарів; - декларації про відповідність вимогам технічних регламентів; - сертифікат відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів; Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Якщо замовник пропонує еквіваленти, необхідно обов’язково зазначити відповідність засобу медико-технічним вимогам, з посиланням на пункти та сторінки інструкції щодо застосування товарів. Якщо дана вимога не буде виконана, пропозиція буде відхилена.

Перелік робочих місць ШВД Солом’янського району м. Києва, які підлягають атестації Амбулаторно-поліклінічне відділення: Робоче місце № 1 – кабінет завідуючої поліклінічним відділенням. Робоче місце № 2 – кабінет № 1 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 3 – кабінет № 6 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 4 – кабінет № 1 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 5 – кабінет № 4 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 6 – кабінет № 4 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 7 – кабінет № 10 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 8 – кабінет № 10 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 9 – кабінет № 16 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 10 – кабінет № 16 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 11 – кабінет № 20 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 12 – кабінет № 20 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 13 – кабінет № 21 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 14 – кабінет № 21 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 15 – кабінет № 23 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 16 – кабінет № 23 робоче місце молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 17 – кабінет № 25 робоче місце лікаря-дерматовенеролога. Робоче місце № 18 – 20 робочі зони молодших молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце № 21 – кабінет медичного статистика. Робоче місце № 22 – кабінет медичного реєстратора. Денний стаціонар: Робоче місце №23 – кабінет лікаря-дерматовенеролога денного стаціонару. Робоче місце №24 – кабінет молодшого спеціаліста з медичною освітою. Робоче місце №25 – робоча зона молодшої медсестри. Клініко-діагностична лабораторія: Робоче місце № 26 – кабінет завідуючої клініко-діагностичної лабораторії. Робоче місце № 27 – робоча зона фельдшера-лаборанта. Робоче місце № 28 – робоча зона молодшої медсестри КДЛ. Адміністративно-управлінській відділ: Робоче місце № 29 – кабінет головного лікаря. Робоче місце № 30 – кабінет головного бухгалтера. Робоче місце № 31 – заступник головного бухгалтера. Робоче місце № 32 – провідний економіст. Робоче місце № 33– бухгалтер. Робоче місце № 34– касир. Робоче місце № 35 – інспектор з кадрів, оператор з комп’ютерного набору. Робоче місце № 36 – кабінет головної медичної сестри. Робоче місце № 37 – інженер з охорони праці. Господарсько-обслуговуючий відділ: Робоче місце № 38 – кабінет завідуючої господарством. Робоче місце № 39 – робоча зона прибиральника території. Робоче місце № 40 – робоча зона слюсаря сантехніка. Робоче місце № 41 – робоча зона електромонтера. Робоче місце № 42 – робоча зона дезінфектора. Робоче місце № 43 – робоча зона сторожа.Переможець повинен надати ліцензію на право проведення вказаних робіт,сертифікат лабораторіі,який підтверджує наявність необхідних умов та можливостей проведення вказаних досліджень Переможець готує самостійно і надає договір для проведення оплати вказаних послуг через Державну казначейську службу.Використання транспорту під час виконання технічних завдань - за рахунок Переможця..

Процесор Intel Celeron ( 1.5 - 2,3 ггц ).RAM - 4 ГБ HDD 500 ГБ Intel HD Grafics 500 без OD 2AN без OC, Миш та клавіатура.:- 6200 грн.Монітор :Samsung S24F350F 23.5дюйма; Тип матриці: РLS; Час реакції матриці :4 мс; Яскравість дисплея : 250 кд/м.кв; Контрасність дисплея :1000:1; Особливості: Flicker Frec - 3600 грн.Обов’язкове надання сертифікату відповідності та гарантійного обслуговування.Постачальник надає типовий договір для безготівкового розрахунку через Державне Казначейство, специфікацію та накладну.

Заключення договору на закупівлю дезінфекційних засобів. 1.Манорм (1000 мл) -60 л. 2.Септамін (1000 мл) -65 л. 3.Санідез 1 кг (таб.в сошетках,500 шт) - 65 уп. 4.Пелесепт піна ( з піноутворюючою насадкою) - 40 мл-41 уп. Медико-технічні вимоги Назва засобу Вимоги до технічних характеристик -Манорм Готовий до застосування рідкий засіб. Фасування – пляшка 1л Склад: спирт ізопропіловий – 60,0 % комплекс ЧАС (алкілдиметилбензиламонію хлорид - 0,044%, октилдецилдиметиламонію хлорид – 0,033%, диоктилдиметиламонію хлорид -0,014%, дидецилдиметиламонію хлорид – 0,019 %) – 0,11 % (діючі речовини). Засіб не повинен містити кислоти, перекис водню, гуанідин, етанолу, бутандіолу, барвників. Широкий спектр антимікробної дії, а саме: антимікробна активність проти грам позитивних та грам негативних бактерій ( у т. ч збудників внуирішньолікарняних інфекцій, мікобактерій туберкульозу, кишкової палички (Escherichia coli), синогнійної палички (Ps. aeruginosa), золотистий стафілокок (Staphylococcus aureus), вірусів ( у т.ч. пренатальні віруси, гепатити, вірус ВІЛ (СНІД), поліовірус, аденовіруси, вірус «пташиного грипу» А (H5N1), парагрипу, герпесу, атипової пневмонії тощо), патогенних грибів (у т.ч. кандидозів, дерматомікозів, трихофітій). Засіб повинен бути ефективним проти транзиторної та резидентної мікрофлори шкіри.Наявність пролонгованої антимікробної дії.Можливість застосування засобу для: - дезінфекції рук хірургів та інших осіб, що беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - дезінфекція шкіри рук персоналу лікувально-профілактичних закладів перед та після роботи, пов’язаної з небезпекою зараження тощо; - для обробки шкіри операційного та ін’єкційного полів; - для обробки шкіри ліктьових згинів донорів; - для антисептичної обробки шкіри ніг (стопи) з метою профілактики грибкових захворювань; - для просочування серветок одноразового використання. Наявність функціональних добавок (гліцерин, пантенол) по догляду за шкірою. Відсутність місцево-подразнючої дії на шкіру за рахунок функціональних добавок, зм’якшуючих компонентів. Стабільність при зберіганні та транспортуванні. Наявність пристосувань для кріплення до стіни. Можливість комплектації дозуючим пристроєм. Можливість використання засобу у диспенсерах. Строк придатності засобу - 5років. Дезінфекційний (антисептичний засіб) з піноутворюючою насадкою Пелесепт (упаковка об’ємом 40 мл) 1. Готовий до застосування шкірний антисептик у вигляді безбарвної прозорої рідини. 2. Діючі речовини: 2-феноксіетанол-2,0%, алкілдиметилбензиламоній хлорид-0,1% 3. Засіб не повинен містити кислоти, перекис водню, гуанідин, спирти. 4 . Можливість застосування засобу для: - дезінфекції рук хірургів та інших осіб, що беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - для гігієнічної дезінфекції рук медичного персоналу лікувально-профілактичних, оздоровчих установ і санітарно- курортних закладів, швидкої медичної допомоги, працівників лабораторій різних підпорядкувань, аптек та аптечних закладів; -гігієнічної дезінфекції рук працівників дезінфекційної, санітарно-епідеміологічної ветеринарної служб; -обробки шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань. 5 . Широкий спектр антимікробної дії, а саме: Антимікробна активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій ( у т. ч збудників внуитрішньолікарняних інфекцій, мікобактерій туберкульозу, кишкових інфекцій), вірусів (включаючи аденовіруси, віруси грипу, парагрипу, пташиного,свинячого грипу та інші типи вірусу грипу, збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,ротавіруси, вірус поліомієліту, віруси ентеральних, параентеральних гепатитів, герпесу, атипової пневмонії, ВІЛ-інфекції тощо). Грибів роду Кандида, Тріхофітон. 6. Наявність пролонгованої антимікробної дії до 3 годин. 7. Наявність добавок – гліцерину та пантенолу по догляду за шкірою рук. 8. Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 40 мл. 9.Строк придатності засобу – не менше 5 років. 10. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -40°С до +35°С). Дезінфекційний засіб для дезінфекції, передстерилізаційного очищення та стерилізації виробів медичного призначення Септамін (упаковка об’ємом 1 л) 1. Засоби, що не містять хлору, спирту, гуанідину, феноксіпропанолу, перекису водню та альдегіду. 2. Діючі речовини : додециламін (3-амінопропіл) біс – 21,0 % , дидецилдиметиламонію хлорид – 14,0 % 3. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів , ВІЛ, поліовірус, туберкулоцидна активність, спороцидна та фунгіцидна активність). 4. Наявність миючих властивостей. 5. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції в ЛПЗ. 6. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням. 7. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів або підогріву води). 8. Можливість дезінфекції медичних відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та використаного перев’язувального матеріалу) перед їх утилізацією. 9. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення. 10. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити, ВІЛ ). 11. Можливість багаторазового застосування робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення. 12. Термін придатності робочих розчинів не менше 15 діб. 13. Наявність режиму для знезараження вірусу грипу А Н5N1 (пташиний грип) та Н1N1 (свинячий грип). 14. Засіб зручний при застосуванні, наявність одної концентрації для дезінфекції поверхонь та виробів медичного призначення при режимах: бактеріальної етіології ( включаючи туберкульоз), вірусної (включаючи гепатити В,С, СНІД(ВІЛ), поліомієліт, кандидози, дерматомікози. 15. Кількість літрів робочого розчину з 1 л концентрату при обробці поверхонь при вірусних інфекціях не менше 500 л, при експозиції 60 хв. 16. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -40°С до +35°С). 17. Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1 л. Строк придатності засобу - 5років. Дезінфекційний засіб для дезінфекції поверхні, дезінфекції та передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення Санідез (упаковка 500 шт) 1.Засіб у вигляді саморозчинних таблеток , вагою 2г. 2. Склад засобу: трихлорізоціанурова кислота – 55% ,ізоціанурова кислота – 10%,бікарбонат натрію – 30% ,карбонат натрію – 5% 3.Кожна таблетка повинна мати індивідуальну упаковку. 4. Кількість в упаковці – 500 шт. 5.Препарат повинен мати можливість обробки поверхонь об’єктів з корозійностійких матеріалів, скла, гуми, полімерних матеріалів, деревини, можливістю дезінфекції суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення. 6.Можливість застосування препарату для поточної, заключної дезінфекції, генеральних прибирань у лікувальних закладах та вогнищах інфекції (включаючи туберкульоз), вірусної (включаючи віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліту, вірусу грипу А (H1N1), гастроентеритів, вірусів ЕСНО, Коксакі та інших вірусних патогенів), грибкової (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві гриби) етіології. 7. Препарат повинен розчинятися у воді протягом 3 хв. (прописано в регламенті). 8 . Температура розкладання – не менше 220°С. 9. 1% водний розчин повинен мати ph 5,0-7,0. 10. Безпечність для медичного персоналу та оточуючих . 11. Можливість проведення дезінфекції в присутності пацієнтів та інших осіб. 12.Розрахунок розведення препарату повинен бути прописаний в регламенті , виходячи з того, що вага таблетки – 2г. 13.Як розрахунковий еквівалент використовувати вартість обробки 1м2 поверхонь приміщення при вірусних інфекціях, включаючи гепатити В,С з терміном експозиції 10 хв. 14. Строк придатності засобу - 3роки від дати виготовлення. Дезінфекційні засоби мають бути зареєстровані в Україні. При поставці повинна додержуватись цілісність стандартної упаковки з необхідними реквізитами виробника. При поставці повинні надаватися копії Свідоцтв про державну реєстрацію дезінфекційних засобів, копії Висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, Сертифікати якості. Тендерна пропозиція, що не відповідає вищевказаним вимогам, розгляду не підлягає. АНАЛОГИ НЕ ПРОПОНУВАТИ. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб їх підтвердження. Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи : - копія реєстраційного посвідчення (свідоцтво) МОЗ України на предмет закупівлі; - копія свідоцтва про державну реєстрацію або копію витягу або виписки з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців; - копія свідоцтва про реєстрацію платника ПДВ або витягу з реєстру платників ПДВ (якщо Учасник є платником ПДВ) або платника єдиного податку (якщо Учасник є платником єдиного податку); - контактні данні учасника (з зазначенням реквізитів учасника, наприклад, назви, коду ЄДРПОУ, місцезнаходження, поштової адреси, телефону, електронної адреси; відомостей про контактну особу (прізвище, ім’я, по-батькові, посада, контактний телефон). - З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає ця документація учасник повинен надати гарантійний лист ,яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі.