ДК 021.2015 33600000-6 Фармацевтична продукція Капецитабін (Capecitabine); Золедронова кислота (Zoledronic acid); Гемцитабін (Gemcitabine); Гемцитабін (Gemcitabine); Іринотекан (Irinotecan); Оксаліплатин (Oxaliplatin); Оксаліплатин (Oxaliplatin); Фторурацил (Fluorouracil)

Шановний учаснику! Вимоги на право реалізації та транспортування товару (предмета закупівлі) в заклади охорони здоров’я визначені в Правилах реалізації лікарських засобів, які затверджені Постановою Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. N 1570. Правила поширюються на всі зареєстровані в установленому порядку суб’єкти господарювання (юридичні особи) незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, а також на суб’єкти підприємницької діяльності (фізичні особи), які провадять господарську діяльність на території України і мають ліцензію на провадження оптової, роздрібної реалізації (торгівлі) лікарських засобів відповідно до вимог чинного законодавства. Документи, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, не подаються ними у складі тендерної пропозиції. Відсутність документів, що не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, у складі тендерної пропозиції не може бути підставою для її відхилення замовником. Тому вважаємо, що вносити зміни до тендерної документації є недоцільним.

Шановний учаснику! Визначаючи предмет закупівлі за даною процедурою у вигляді загального переліку лікарських засобів (тобто без розподілення на окремі частини предмету закупівлі(лоти)), замовник ніяким чином не обмежує коло потенційних учасників процедури та не призводить до дискримінації учасників або до порушення інших принципів здійснення публічних закупівель (відповідно до статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі»), оскільки предмет закупівлі не містить позицій, включення яких до загального переліку могло б сприяти дискримінації потенційних учасників процедури (незалежно від їх організаційно-правової форми, форми власності і т.д.) або спотворенню конкурентного середовища під час проведення процедури закупівлі. Так, згідно з інформаційним фондом "Державний реєстр лікарських засобів України", станом на 22.04.2019р., щодо кожної позиції предмету закупівлі на території України є щонайменше два препарати, які належним чином зареєстровані та відповідають технічним вимогам до лікарських засобів, що є предметом закупівлі. В даному випадку замовник має намір здійснити закупівлю товарів в цілому для забезпечення безперебійного здійснення лікування та для належного надання медичної допомоги пацієнтам. Крім того, визначення окремих частин предмету закупівлі (лотів) є правом, а не обов’язком замовників. Лист МЕРТ та МОЗ України від 19.12.2018 р. № 3301-04/55905-03/01.7/33810, на який Ви посилаєтесь містить рекомендаційний характер. Відокремлення лікарських засобів в окремі лоти не є раціональним для медичного закладу, адже згідно клінічних протоколів лікування онкологічних хворих передбачені відповідні схеми лікування, за якими під час лікування одночасно використовуються декілька онкопрепаратів. Розподіл на лоти по принципу «один лот – одна МНН» збільшує ризик не укладення договору та безперебійність постачання в частині окремих лікарських засобів (лотів) та зриву процесу лікування, оскільки знижується варіативність лікування. При цьому слід зауважити, що відсутність або не своєчасне забезпечення пацієнтів медичного закладу лікарськими засобами ставить під загрозу життя та здоров’я пацієнтів. З метою забезпечення онкологічних хворих усіма необхідними онкопрепаратами під час лікування та унеможливлення відсутності якогось із перелічених в технічних вимогах засобів, що приведе до неналежного надання медичної допомоги онкологічним хворим необхідно здійснювати закупівлю лікарських засобів в цілому.