ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали

Шановний Замовнику! Нагадуємо Вам, що Відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія та ефективність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників; 5) об'єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. Ми ознайомились з тендерною документацією до закупівлі та маємо повідомити, що вона містить дискримінаційні умови, що унеможливлюють конкуренцію з огляду на наступне: Позиція № 34 «Тканина щільного плетіння» з технічним описом «Тканина щільного плетіння використовується при інтенсивній кровотечі 2,5-8,9см Гемостатичний засіб з окисленої регенерованої целюлози ORC W135» та позиція № 35 «Комплект для забору та транспортування біологічних зразків» з технічним описом «1.Пробірка пластикова 4 мл з транспортним середовищем VLM, 1 мл; 2.Пластиковий аплікатор для забору біологічного зразку (2 аплікатори у комплекті)» є ексклюзивними товарами. Позиція ««Тканина щільного плетіння використовується при інтенсивній кровотечі 2,5-8,9см Гемостатичний засіб з окисленої регенерованої целюлози ORC W135»» виробляється у вказаному розмірі 2,5-8,9 см виключно під ТМ «Merizelle». Компанія, що є офіційним представником виробника даної торгової марки, гарантійний лист відмовляється надавати, мотивуючи попереднім наданням листа іншому учаснику. Позиція «Комплект для забору та транспортування біологічних зразків», що складається з «1.Пробірка пластикова 4 мл з транспортним середовищем VLM, 1 мл; 2.Пластиковий аплікатор для забору біологічного зразку (2 аплікатори у комплекті)». Середовище VLM «Viral Lysis Medium» - продукт, котрий був розроблений та зареєстрований компанією «LP Diagnostic», що є єдиною компанією виробником в України з правом ексклюзивного виробництва. Таким чином, Замовник визначив технічні характеристики товарів, які відповідають продукції, що виготовляється єдиним виробником та не має еквіваленту, чим порушив права Скаржника в частині встановлення дискримінаційних вимог і обмеження в участі. Щодо підтвердження надання гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України): Вимога Замовника про надання гарантійних листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників). Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у сфері медичних закупівель та здешевлення предмету закупівлі, керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення ДКТ у відповідність до вимог чинного законодавства України, а саме : вилучити з тендерної документації Додатку 4 «Технічні вимоги» пункт 3 – «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання медичних виробів, які є предметом закупівлі даних торгів, надати оригінали гарантійних листів виробників (представництв, філій виробників – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується, що Учасник має можливість поставки медичних виробів для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист повинен включати ідентифікатор закупівлі (номер оголошення) оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення. Повноваження представника, дилера, дистриб'ютора підтверджуються дорученнями або гарантійними листами, якими виробник доручає представнику, дилеру, дистриб'ютору діяти від його імені.» У разі невиконання нашої вимоги, ми змушені будемо звернутись зі скаргами до АМКУ та інших відповідних органів!