Вимога
Залишено без розгляду
UA-2023-07-11-004419-a.a1
Щодо усунення порушення під час проведення тендеру
тендерна документація містить порушення та дискримінаційні вимоги, що суперечить законодавству у сфері публічних закупівель
Комунальне некомерційне підприємство "ЦПМСД №2" розглянуло вимогу ТОВ «БІОЛІК ФАРМА» від 14.07.2023 р. і повідомляє.
Туберкулінові проби (проби Манту) проводяться відповідно до Інструкції про застосування туберкулінових проб, затвердженої наказом Міністерства охорони України від 29.07.1996 № 233 «Про затвердження інструкцій щодо надання медико-санітарної допомоги хворим на туберкульоз» та наказу МОЗ України 16.09.2011 № 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів». При цьому відповідно до наказу МОЗ України 16.09.2011 № 595 щеплення для профілактики туберкульозу не проводять в один день з іншими щепленнями.
Комунальне некомерційне підприємство "ЦПМСД №2" проводить різного виду щеплення, однією з яких є вакцинація пробами Манту. Щеплення проводяться в одному окремому приміщенні, а за його відсутності - у різні дні з проведенням інших щеплень. Специфіка роботи кабінетів вакцинації є такою, що за вісім годин роботи медична сестра повинна виконувати щеплення не тільки проби Манту, і навантаження в кабінетах вакцинації є непрогнозованим в проміжок часу дві години, тому використання туберкуліну з умовами: препарат в ампулі після відкривання зберігати в асептичних умовах не довше 2 годин значно ускладнює організацію проведення проб Манту, збільшує вилив препарату.
Використання туберкуліну із строком зберігання відкритого лікарського засобу не менше 12 годин у визначених умовах дозволить, по-перше, використовувати відкритий лікарський засіб протягом всього робочого дня незалежно від проміжків часу між прийомами пацієнтів ( при теперішніх умовах, а саме військовою агресією росії на території України, як наслідок сповіщення повітряних тривог, при яких проведення щеплення унеможливлюється, тобто проміжки часу для здійснення щеплення непрогнозовані), по-друге, унеможливити ситуації з помилковим використанням непридатного для використання внаслідок перевищення строку зберігання відкритого туберкуліну, а також зменшити вилив невикористаних проб.
Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) Туберкулін ППД RT 23 SSI виробництва ТОВ "ЛЮМ’ЄР ФАРМА», (реєстраційне посвідчення № UA/16762/01/01), про який зазначено у листі ТОВ «БІОЛІК ФАРМА», зазначено, що якщо лікарський засіб не використовується відразу, час та умови зберігання не повинні перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8 °C.
Таким чином, умова щодо строку зберігання відкритого лікарського засобу не менше 12 годин може бути виконана принаймні двома виробниками з зареєстрованими медичними імунобіологічними препаратами, які відображені на сайті http://www.drlz.com.ua
Враховуючи викладене вище, вважаємо за доцільне залишити умови тендерної документації без змін, для найефективнішого забезпечення виконання щеплення.
