Невідповідність технічних умов
Шановний Замовнику. Надайте, будь ласка, інформацію або висновок, як Ви визначили що Тренажер для тампонування ранового каналу v2/0 – 2 шт. Тренажер для тампонування ранового каналу при вогнепальному пораненні "PROF", Симулятор двох поранень, Мішок дихального типу Амбу, Дефібрилятор автоматичний зовнішній AED Trainer Amoul. Турнікет cat generation 7 тренувальні є набором симуляторів для надання домедичної допомоги до манекенів PRESTAN. І як можно застосувувати з манекенами PRESTAN? Пбо внесіть зміни та зробіть закупівлю окремими лотами або закупівлями. Дякуємо
Шановний учаснику!
Дякуємо за звернення та увагу до змісту тендерної документації.
Предметом закупівлі, визначеним у ТД, є «Професійний набір манекенів з набором симуляторів для надання домедичної допомоги» (ДК 021:2015: 38970000-5 — Дослідницькі, випробувальні та науково-технічні симулятори). До складу предмета закупівлі входять тренажери, симулятори та допоміжні модулі, що використовуються у комплексі для навчання навичкам надання домедичної допомоги.
Відповідно до Додатку №2 до тендерної документації, зазначені позиції (тренажери для тампонування ранового каналу, симулятор двох поранень, мішок дихального типу, тренувальний дефібрилятор, турнікет CAT Generation 7) є складовими навчального комплекту для опрацювання практичних кейсів на манекенах PRESTAN.
Згадані симулятори та тренажери не є автономними засобами навчання, а використовуються як допоміжне обладнання при проведенні навчань із застосуванням манекенів, що і визначено у технічній специфікації. Тому включення цих позицій у загальний набір є обґрунтованим з точки зору комплексності навчального процесу, а не окремими лотами.
Сумісність набору підтверджується технічними характеристиками виробників: кожен із зазначених елементів може використовуватися під час навчальних сценаріїв із манекенами PRESTAN, що відповідає меті закупівлі — створення цілісного навчально-тренувального комплекту для відпрацювання різних етапів домедичної допомоги.
З огляду на зазначене, підстав для розподілення предмета закупівлі на окремі лоти немає, оскільки всі позиції технічно та функціонально пов’язані між собою, використовуються одночасно в межах одного навчального процесу та відповідають коду класифікатора 38970000-5.
Таким чином, технічні вимоги та предмет закупівлі визначено відповідно до ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі», з дотриманням принципів недискримінації учасників і забезпечення максимальної ефективності використання бюджетних коштів.
Технічна специфікація
Доброго дня! 1. Згідно п. 4. статті 23 Закону України про публічні закупівлі - "Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Просимо додати в технічну специфікацію вираз "або еквівалент". 2. Просимо роз'яснити, яку відмінність Ви вбачаєте між "Тренажер для тампонування ранового каналу v2/0" та "Симулятор двох поранень", оскільки це фактично один і той же тренажер з 2-ма видами поранень. 3. Вважаємо вимогу п.4 Додатку2: "4. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника." дискриминаційною, що значно зменшує кількість потенційних учасників і відповідно більш економічно-вигідних пропозицій, адже не всі Виробники чи дистрибьютори готові надавати такі листи на товари в кількості 1-2 шт. Вимагаємо прибрати цей пункт з вимог Технічної специфікації.
Доброго дня!
Дякуємо за Ваше звернення та уважність до умов тендерної документації.
1. Щодо внесення виразу “або еквівалент”.
У відповідності до вимог статті 23 Закону України “Про публічні закупівлі”, технічні характеристики у тендерній документації використовуються виключно для забезпечення якісної ідентифікації предмета закупівлі, а не для обмеження конкуренції.
Зазначення конкретних назв моделей (наприклад, “Тренажер для тампонування ранового каналу v2/0”, “Дефібрилятор автоматичний зовнішній AED Trainer Amoul” тощо) здійснено виключно з метою визначення мінімального рівня технічних, функціональних та навчальних параметрів, необхідних для проведення вишколів із домедичної допомоги.
Таким чином, будь-які інші товари з аналогічними технічними характеристиками та функціональними властивостями приймаються як еквівалент.
Для уникнення подвійного тлумачення Замовником буде внесено уточнення до технічного завдання з формулюванням “або еквівалент”.
2. Щодо різниці між “Тренажером для тампонування ранового каналу v2/0” та “Симулятором двох поранень”.
Зазначені позиції виконують різні навчальні функції.
• Тренажер для тампонування ранового каналу v2/0 призначений для відпрацювання техніки тампонування одного глибокого канального поранення, моделюючи конкретний тип травми.
• Симулятор двох поранень дозволяє одночасно імітувати два типи вогнепальних поранень різної локалізації — поверхневе та глибоке — і використовується для комплексного навчання домедичної допомоги, командної взаємодії та оцінки дій під час масових уражень.
Тобто йдеться не про дублювання, а про доповнення навчального процесу різними моделями симуляторів.
3. Щодо вимоги про лист виробника, дистриб’ютора або дилера.
Вимога щодо надання листа-відповіді виробника або офіційного дистриб’ютора не є дискримінаційною, а має на меті забезпечення належної якості та офіційного походження обладнання, що буде використовуватись у навчальному процесі з безпекової та медичної підготовки.
У разі якщо Учасник має можливість поставки товару через офіційно уповноваженого партнера або постачальника, він може надати лист будь-якого рівня ланцюга постачання (виробник, представництво, офіційний дистриб’ютор або постачальник), що підтверджує легальність походження та можливість своєчасної поставки.
Дана норма відповідає принципам забезпечення якості та запобігання постачанню контрафактної або несертифікованої продукції.
