ДК 021:2015: 33600000-6 - Фармацевтична продукція. ЛОТ 1 Фармацевтична продукція: лікарські засоби різні для надання невідкладної допомоги. Не національний перелік: Димедрол 1,0 №10 (Diphenhydramine);Аспаркам, розчин для ін'єкцій по 5 мл №10 (Potassium aspartate); Кімацеф 1,5 гр. (Cefuroxime); Кейвер №10 (Dexketoprofen); Де-спан 2,0 №5 (Dexketoprofen); Вітаксон №5 (Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12); Вікасол №10 (Menadione); Глутаргін 40 % 5 мл. №10 (Arginine glutamate); Амбіт 1,0 №10 (Ketorolac); Супрастин №5 (Chloropyramine); Бензогексоній 1 мл №10 (Hexamethonium bromide); Лазолекс 2 мл №5 (Ambroxol); Вазитрен 5 мл №5 (Pentoxifylline); Папаверин 2 мл №10 (Papaverine); Глікостерил Ф 10 500 мл. (Electrolytes with carbohydrates); Пентоксифілін 5мл №10 (Pentoxifylline); Гепаметіон №5 (Ademetionine); Платифілін 1 мл №10 (Platyphylline); Контривен 10 тис №10 (Aprotinin); Торсид 4 мл №5 (Torasemide); Кокарбоксилаза №10 (Cocarboxylase); Деспазол 40 мг (Esomeprazole); Діоксизоль 100 мл (dioxydine); Аскорбінова к-та 5% 2 мл №10 (Ascorbic acid (vit C)); Кетодекса 2 мл №10 (Dexketoprofen); Канаміцин пор. 1.0г фл. №1 (Kanamycin); Метилергобревін 1 мл №50 (Methylergometrine); Дексаром 2 мл №10 (Dexketoprofen). ЛОТ 2 Фармацевтична продукція: лікарські розчини для надання невідкладної допомоги. Не національний перелік: Кванадекс №5 (Dexmedetomidine); Реосорбілакт 400 мл (Comb drug); Сорбілакт 200 мл.(Comb drug); Ксилат 200 мл (Comb drug); Гекотон 400 мл (Comb drug); Суфер 5 мл №5 (Saccharated iron oxide).

За результатами розгляду Вашої вимоги повідомляємо про наступне. Тендерна документація була підготовлена виходячи з норм статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), у якій п. 3 ст. 22 Закону визначено: «Тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити». Гарантійний лист може бути виданий не лише виробником лікарських засобів але й уповноваженим представником, яких достатньо на ринку України, що здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, через систему дистриб’юторів, дилерів чи партнерів. Будь-яка юридична особа чи фізична особа-підприємець, яка виконує умови дистриб’юторського договору та має високу ділову репутацію, взмозі отримати гарантійний лист від будь-якого з них. Гарантійні листи виробників або їх офіційних представників гарантують в подальшому виконання Учасником умов договору взятих на себе зобов’язань на 100%, особливо в період дії воєнного стану, є гарантією, що учасник є надійним постачальником, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він в свою чергу від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку лікарського засобу Замовнику, а також, забезпечує високу якість препаратів, адже лише безпосередньо виробник продукції може гарантувати Замовнику належну якість та високі показники терміну придатності медикаментів (принцип ефективності та раціональності закупівлі), тому підтвердження дотримання термінів придатності та якості підтверджується гарантійним листом виданого відповідним виробником лікарських засобів чи уповноваженим представником .Найголовніше, надання гарантійного листа мінімізує ризик того, що лікарські засоби які постачатимуться учасником отримані ним злочинним шляхом, таким як: контрабанда, незаконний бартер тощо (принцип законності) та не є фальсифікатом. Адже лист від виробника чи уповноваженого представника підтверджує офіційне походження товару –його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення та територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо. Про необхідність вимоги надання гарантійного листа виробника свідчать також негативні прецеденти, коли Учасник переможець не виконував свої обов’язки у повному обсязі, посилаючись на нестабільну роботу виробників. Як засвідчує практика, без надання учасниками торгів гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі листів авторизації від виробників чи уповноважених представників, ризики невиконання учасниками-переможцями торгів суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Уповноважена особа вважає за необхідне зберегти відповідну вимогу у складі Медико-технічних вимог тендерної документації та безсумнівно стверджує, що такі документи є необхідними для забезпечення законності процедури поставки лікарських засобів. Таким чином не вважаємо положення тендерної документації дискримінаційними та такими, що порушують основні принципи та засади здійснення публічних закупівель. Неналежне виконання або розірвання договору поставки життєво необхідних лікарських засобів призводить до негативних наслідків щодо повноти медикаментозного забезпечення пацієнтів. В разі виникнення такої , замовник на виконання гарантійного листа виданого виробником має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо його повного та всебічного виконання. Враховуючи зазначене вище, уповноважена особа вирішила відмовити у задоволенні Вашої вимоги, адже вимога надання учасниками гарантійного листа жодним чином не звужує коло потенційних учасників та не створює дискримінаційні умови для участі у закупівлі, а лише забезпечує впевненість Замовника у якості та наявності відповідних лікарських засобів.