код за НК 024:2023 — 37445 Лезо скальпеля одноразового використання; 58986 Лейкопластир хірургічний універсальний нестерильний; 34083 Пов'язка з біохімічним впливом; 47178 Непудровані оглядові/процедурні рукавички з латексу гевеї стерильні; 56286 Рукавички оглядові/процедурні нітрилові необпудровані нестерильні; 59096 Рукавички оглядові/ процедурні з латексу гевеї з неприпудреною внутрішньою поверхнею стерильні; 60857 Рукавички хірургічні полімерно-композитні з неприпудреною внутрішньою поверхнею; 47017 Шприц загального призначення одноразового використання; 60643 Шприц для вакцинації з механізмом запобігання повторному використанню/ голка; 34973 Інсуліновий шприц/голка безпечний; 42461 Депресор язика оглядовий; 33056 Матеріал для накладення гіпсової пов'язки; 58232 Рулон ватний нестерильний; 48126 Рулон марлевий нестерильний; 61579 Скарификатор неавтоматичний одноразового використання; 35209 Голка для взяття крові стандартна; 38000 Нитка хірургічна поліамідна, мононитка; 17471 Хірургічна нитка з поліглактіну; 13908 Шовний матеріал, полігліколева кислота; 13898 Хірургічна нитка-кетґут

Уважно розглянувши Вашу Вимогу повідомляємо наступне: Відповідно до ч. 3 ст. 22 Закону України, «Про публічні закупівлі», тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Практика надання авторизаційних листів чи інших документів, що підтверджують правовідносини учасника із виробником широко поширена у публічних закупівлях, що розміщується у системі PROZORRO. Авторизаційний лист від виробника або офіційного представництва виробника є документальним підтвердженням щодо надання учасником гарантій поставки товару відповідно до вимог тендерної документації. Цим Замовник не порушує принципів здійснення закупівель, а саме: недискримінації учасників. Авторизаційний лист виробника (офіційного представництва) свідчить лише про офіційність товару та має дійсно ті характеристики, які зазначає учасник на товар, що пропонується. Неспроможність будь-якого потенційного постачальника поставити товари, яких потребує Замовник, не є ознакою дискримінації чи, як зазначено у Вимозі: «до звужування кола потенційних учасників.» У зв’язку із ситуацією, що склалася на ринку, є вірогідність поставки неякісної продукції. Тому вимога про надання гарантійного листа виробника чи офіційного представника виробника на території України встановлена з метою уникнення подання учасниками фальсифікованого товару. Оскільки закупівля здійснюється для закладу охорони здоровя, то надання вищезазначеного гарантійного листа підтверджує можливість постачання оригінального товару, а також визначення спроможності Учасниками поставити товар у кількості, та в терміни, визначені Тендерною документацією по Закупівлі. Додатково варто зазначити, що Вимогу подано через 17 (сімнадцять) хвилин після оприлюднення оголошення про Закупівлю, а за такий час просто неможливо потенційному учаснику Закупівлі якісно розрахувати ціну та технічні характеристики товарів тендерної пропозиції та висловлювати безпідставні припущення.