ДК 021:2015: 33140000 - 3 Медичні матеріали (одноразові медичні вироби різні)

Шановний Замовнику! Звертаємо Вашу увагу що конкретно Вами була виставлена вимога згідно розділу 3.6 Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі в п. 9 надати документ про те що виріб має бути простерилізованим газовим методом (оксидом етилену), що має бути підтверджено документами від виробника паспортом якості. На стерильний виріб, простерилізованим газовим методом, зазначений в тендерній документації, надати протокол випробувань на наявність залишку оксиду етилену, що видані сертифікованою або акредитованою лабораторією не раніше 60 календарних днів до дати торгів. Вимагаємо дискваліфікувати згідно ВАШИХ вимог учасника за невідповідність медико-технічних вимог, які Ви самі і прописали.

Згідно Вашої документації розділу 3,6 -п. 13. "У разі подання тендерної пропозиції яка не відповідає вимогам тендерної документації , така пропозиція не буде розглядатись та оцінюватись і буде відхилена " Вимагаємо дотримуватися своєї ж тендерної документації та дискваліфікувати учасника згідно ненадання підтверджуючих документів згідно Вашої вимоги.

Шановний замовнику! Ви як і в попередній закупівлі вказуєте блокуючу позицію конкретного врибника ТОВ "Алексфарм", -Шприц 2-х компонентний, інєкційний , 1,0 мл., Луер, зі зємною голкою 30G (0,30 х 13 мм.) (код НК 024:2019 : 47017 - Шприц загального призначення, разового застосування), яка не має аналогів на ринку для того щоб звузити коло потенційних учасників до одного. Повідомляємо, що ні у виробників Гемопласт, Допомога та інших не має такої позиції. Також блокуючою позицією є канюля внутрішньовенна Integra того ж самого виробника ТОВ "Алексфарм".Вбачаємо корупційну змову зі сторони Замовника та учасника з метою недопущення до участі у закупівлі інших учасників. Вимагаємо прибрати блокуючі позиції або прибрати вимогу надання гарантійного листа виробника.