Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Звертаємо Вашу увагу, що тендерна документація формується відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням Постанови КМУ від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених ЗУ “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування». Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону. У Технічній специфікації Додатку 4 Тендерної документації Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій торгів документи, які підтверджують відповідність пропозиції торгів учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі: 2) Довідка в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар що пропонується згідно Технічної специфікації; 3) З метою запобігання закупівлі фальсифікатів Учасник надає в електронному вигляді оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro. Також, відповідно до закупівлі Аплікатора на пластиковій паличці з пробіркою із захисним ковпачком та середовищем Amies, стерильний (бавовна) зазначено, яким технічним характеристикам даний виріб медичного призначенням повинен відповідати - Аплікатор призначений для взяття, зберігання і транспортування зразків біологічного матеріалу в медичні установи для проведення лабораторних досліджень; взяття санітарних змивів; засівання матеріалу на рідкі та щільні поживні середовища та ін. Має складатися з трьох частин: - пластикова вісь аплікатора; - тампон, який виготовляють з бавовни; - пробірка з середовищем Amies. Термін зберігання мазка – до 72 годин (в залежності від типу мікроогранізму). Стерильний, індивідуальна упаковка. Упаковка: 100 шт.