Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (матеріали для гемодіалізу/гемодіафільтрації).

Шановний Замовник! Напевно, Ви не дуже уважно читали зауваження та питання, що були нами викладені! Прошу дати пояснення: в які саме документи Ви – Замовник торгів вносити персональні дані керівника компанії або представника, зокрема «місце проживання»? В попередньому запиті Вам надано безліч посилань на чинне законодавства, які Вами порушено. Питання щодо документів за ст.17 стосувалися ПЕРЕМОЖЦЯ ТОРГІВ, які він подає після оприлюднення повідомлення про намір укласти договір, а Вами надано відповідь про документи УЧАСНИКА в складі тендерної пропозиції. Просимо відповісти на поставлене питання, а не давати пусті відписки. ВДРУГЕ звертаємось до Вас щодо приведення тендерної документації до норм чинного законодавства, в іншому випадку будемо змушені звернутися до АМКУ.

Прошу привести документацію у відповідність законодавства: 1) виключити у п.2 ч.1 розд.ІІІ вимогу надання учасником додатку №5 «Лист-згода на обробку персональних даних» через те, що він порушує законодавство про персональні данні. Так, відповідно ст.2 ЗУ «Про захист пересональних даних» від 01.06.2010 № 2297-VI персональні дані - відомості чи сукупність відомостей про фізичну особу, яка ідентифікована або може бути конкретно ідентифікована; суб’єкт персональних даних - фізична особа, персональні дані якої обробляються; п.6 ст.6 ЗУ «Про захист пересональних даних» від 01.06.2010 № 2297-VI «Не допускається обробка даних про фізичну особу, які є конфіденційною інформацією, без її згоди, крім випадків, визначених законом, і лише в інтересах національної безпеки, економічного добробуту та прав людини». конфіденційна інформація - дані про національність, освіту, сімейний стан, релігійні переконання, стан здоров’я, адреса, дата та місце народження (ч.2.ст.11. ЗУ «Про інформацію» від 2 жовтня 1992 року N 2657-XI); відомості про національність, освіту, сімейний стан, релігійні переконання, стан здоров’я, адреса, дата та місце народження (ч.2.ст.11. ЗУ «Про інформацію»); реєстраційний (ідентифікаційний номер платника податків) номер облікової картки фізичної особи (п.70.15, ст.70 Податкового кодексу XI); відомості про місце проживання (ч.8.ст.6 ЗУ «Про свободу пересування та вільний вибір проживання в Україні»). 2) Документацією (ч.5 розд.ІІІ) передбачено надання переможцем торгів документів згідно додатку 7 таблиця 2, але Таблиця 2 Додатку №7 - Інформація у довільній формі про відсутність підстав для відмови Учаснику в участі у процедурі закупівлі на підставі статті 17 Закону. При цьому інформація 2, 3, 5, 8 частини першої статті 17 міститься у відкритих реєстрах – відповідно абз.1 ч.3 ст 17 ЗУ «Про публічні закупівлі» Замовник не вимагає документального підтвердження до інформації, що міститься у відкритих реєстрах, доступ до яких є вільним. Відсутня інформація, на яку дату повинні бути чинні подані документи, та якими саме документами Переможець має документально підтвердити відповідність ст.17.

Враховуючи мінімальний строк підписання договору – 23 лютого 2018, великий обсяг постачання, граничні терміни придатності та обмежені терміни постачання, з метою своєчасного постачання якісної продукції просимо внести зміни в документацію та проект договору: - п.4.4 «строк поставки» розд.І «Загальні положення» викласти в редакції: «Березень - грудень 2018 року, згідно заявки Замовника – відповідно до графіку поставок, який є невід’ємною частиною договору»; - п. 5.1 Додатку №8 «проект договору про закупівлю товарів» викласти в редакції : «Березень - грудень 2018 року, згідно заявки Замовника – відповідно до графіку поставок, який є невід’ємною частиною договору Термін поставки - протягом 3 календарних днів з моменту отримання заявки» п. 5.3. Додатку №8 «проект договору про закупівлю товарів» містить дискримінаційну вимогу щодо постачання товару Постачальником його власним транспортом, що значно обмежує коло Учасників просимо викласти в редакції «Товар постачається за рахунок Постачальника партіями, згідно заявки Замовника – відповідно до графіку поставок, який є невід’ємною частиною договору на умовах DDP(Миколаївська обласна клінічна лікарня) (INCOTERMS-2010).» п. 5.4. Додатку №8 «проект договору про закупівлю товарів»: «Кожна партія поставок супроводжується реєстраційним посвідченням товару надозвіл до застосування в Україні» просимо виключити: чинні норми законодавства не містять вимоги обов’язковості наявності такого документу. п.11.4. Додатку №8 «проект договору про закупівлю товарів»: «Постачальник несе відповідальність за формування своєї пропозиції за цінами, які не перевищують рівень зареєстрованих оптово-відпускних цін з врахуванням граничних постачальницько-збутових та торгівельних надбавок, встановлених постановою КМУ від 17.10.2008р. № 955 (зі змінами), Постанови КМУ від 02.07.2014р. № 240 «Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів».» просимо виключити: в зв’язку з набиранням чинності 09.02.2017 року Постанови КМУ №43 від 25.01.2017, декларуванню підлягають тільки оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, на медичні вироби не розповсюджується. п.2.1 Додатку №8 «проект договору про закупівлю товарів»: «Постачальник зобов’язується поставити та передати Покупцю товар, якість якого відповідає інструкціям з використання і сертифікатам якості з наданням умов зберігання і користування» привести до норм чинного законодавства. Постанова КМУ №753 від 02.10.2013 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» містить вичерпний перелік документів, згідно яких медичні вироби вводяться в обіг та експлуатація – сертифікат оцінювання відповідності та декларація про відповідність для мед виробів IIклас ризику). Використання дезінфекційних засобів передбачається згідно з методичними вказівками. Прошу дати роз’яснення – яким законодавчим актом передбачено надання сертифікату якості? При цьому прошу врахувати норми наказу від 01.02.2005 № 28 «Про затвердження Переліку продукції, що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні.