Фармацевтична продукція (ліки, розчини, антибіотики)

Додатком № 3 (медико-технічні вимоги) до тендерної документації (сторінка 17, Лот № 1 пункт 4; сторінка 19, Лот № 2 пункт 5; сторінка 20, Лот 3 пункт 5) визначено, зокрема, в разі подачі еквіваленту товару, Учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в документації, крім того подає інструкцію із застосування запропонованого ним товару. Зважаючи на викладене, вважаємо, що Замовник включивши в тендерну документацію (цим самим вимагаючи відповідний документ від Учасника) порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в документації, порушив законодавство України, а саме статтю 9 Закон України «Про лікарські засоби» та Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 460 від 23.07.2015 р. Вважаємо порушенням вимагати в Тендерній документації інших або додаткових документів, щодо підтвердження еквівалентності, оскільки еквівалентність для такого типу лікарських засобів доводиться при реєстрації лікарського засобу (входить в матеріали реєстраційного досьє, яке проходить повну експертизу), що підтверджується Реєстраційним посвідченням. Враховуючи вищевикладене, просимо Замовника внести зміни до тендерної документації, а саме виключити з Додатку № 3 (медико-технічні вимоги) з Лоту № 1 пункт 4; з Лоту № 2 пункт 5 та з Лоту № 3 пункт 5, що викладені в наступній редакції: «в разі подачі еквіваленту товару, Учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в документації, крім того подає інструкцію із застосування запропонованого ним товару».