за ДК 021-2015 (CPV) 33140000-3 - Медичні матеріали

Шановний Учаснику. У відповідь на Вашу вимогу, наступним повідомляємо, що вимога надання гарантійного листа від виробника або офіційного представника задіяна з метою отримання гарантії того, що переможець торгів дійсно матиме змогу постачати якісний товар з відповідним строком придатності в обумовлені терміни та в необхідній кількості, а також з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій для забезпечення безперешкодної роботи лікарні. Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Як засвідчує практика, без надання учасниками закупівлі гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних представників (дистриб’юторів), ризики невиконання учасниками-переможцями закупівель суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Звертаємо Вашу увагу, що отримати гарантійний лист на постачання медичного товару може будь-яка юридична чи фізична особа-підприємець за умови відповідного звернення до виробника або офіційного представника в Україні. Якщо підприємство не ставить собі за ціль отримання вигоди від перепродажу товару, а працює на дострокові відношення та не уникає відповідальності за поставлений товар, тоді будь-який виробник довірить такому підприємству представляти свою продукцію. Щодо дискримінації учасників та дотримання принципів здійснення закупівель, таких як конкуренція, максимальна економія, прозорість на всіх етапах та інші, в Україні не один і не два виробника (постачальника) товарів медичного призначення, що само по собі призводить до виникнення конкуренції, а звідси і до максимальної економії від здійснення закупівлі через систему Прозорро. Вимоги технічної документації не забороняють Учасникам надавати пропозиції з аналогічними товарами, за умови відповідності технічним та якісним вимогам Замовника торгів. Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки товару. Тому, вважаємо за необхідне не вносити зміни до документації щодо цього питання. Такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки медичних матеріалів.