Вимога
Залишено без розгляду
UA-2024-01-29-016228-a.a1
Наявність жискримінаційних вимог
Шановний замовнику ! Ми як потенційну учасник закупівлі з досвідом реалізації подібних проектів в Україні, зацікавлені прийняти участь у оголошеній Вами закупівлі. Однак ми позбавлені можливості це зробити, через наявність дискримінаційних положень у складі тендерної документації. Так, додатком 2 до Тендерної документації передбачено, що Учасник повинен документально підтвердити якість необхідного підіймального обладнання відповідність вимогам Модуля H1, технічного регламенту ліфтів і компонентів безпеки для ліфтів, Постанови КМУ №438 від 21.06.2017р., стандарту ДСТУ EN 81-58:2015, ДСТУ EN 81-50:2015, ДСТУ EN 81-20:2015 (на підтвердження надати чинний на момент подання пропозиції Сертифікат виробника експертизи проекту ліфту для лікувальних (медичних установ) Модуль H1, та Сертифікат відповідності на основі цілковитого забезпечення якості ліфту для лікувальних (медичних установ) Модуль H1) (документи повинні бути видані органом акредитованим в НААУ, надати копію Атестату про акредитацію, сфери акредитації). Технічний Регламент ліфтів і компонентів безпеки для ліфтів який затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 21 червня 2017 р. № 438 регламентує вимоги до ліфтів що мають бути виготовлені в Україні чи поставлені на територію України. Регламент створено як частину процесу гармонізації законодавства України та ЄС, тобто забезпечення відповідності в цьому випадку ліфтів вимогам що є в ЄС. Регламент визначає вимоги до ліфтів, компонентів безпеки, до монтажника ліфтів, виробника ліфтів а також передбачає різні процедури та модулі сертифікації. Запитуваний Вами модуль Н1 означає відповдіність на основі цілковитого забезпечення якості з експертизою проекту для ліфтів і є процедурою оцінки відповідності, під час виконання якої призначений орган проводить оцінку системи управління якістю монтажника і в разі потреби проекту ліфтів, щоб переконатися, що ліфти задовольняють застосовні суттєві вимоги щодо охорони здоров’я та безпеки, зазначені у додатку 1 до Технічного регламенту ліфтів і компонентів безпеки для ліфтів Разом з тим Технічний регламент ліфтів не містить жодних особливих вимог щодо ліфтів для лікувальних (медичних установ), опису їх особливостей, чи особливостей їх сертифікації. Тому потенційний Учасник, керуючись нормою прямої дії, яка є єдиним достатність нормативним документом для виготовлення та введення в експлуатацію будь- яких ліфтів в Україні, не може виконати Ваші вимоги, та надати сертифікат в якому було б зазначено, що сертифікуються саме ліфти для лікувальних (медичних установ). Особливості використання ліфтів у лікувальних установах визначається Дерджавними будівельними нормами та вимогами щодо доступності (інклюзивності) будівель, однак ці вимоги не потребють жодної додаткової сертифікації ліфтів. Також ДСТУ EN 81-58:2015, ДСТУ EN 81-50:2015, ДСТУ EN 81-20:2015 на які ви посилаєтесь стосуються фіфтів пасажирських та вантажопасажирських. Таким чином вимога щодо наявності сертифікатів експертизи проекту ліфту для лікувальних (медичних установ) та цілковитого забезпечення якості ліфту для лікувальних (медичних установ) є дискримінаційною, тобто такою що у незаконний спосіб обмежує права потенційних учасників прийняти участь у тендері. Вимагаємо виключити таку вимогу (вимоги) задля дотримання законодавства про публічні закупівлі та недискримінації потенційних учасників.
У відповідь на Вашу вимогу хочемо звернути Вашу увагу на те, що відповідно до пункту третього Додатку №2 до тендерної документації учасник повинен документально підтвердити якість необхідного підіймального обладнання: -відповідність вимогам Модуля H1, технічного регламенту ліфтів і компонентів безпеки для ліфтів, Постанови КМУ №438 від 21.06.2017р., стандарту ДСТУ EN 81-58:2015, ДСТУ EN 81-50:2015, ДСТУ EN 81-20:2015 (на підтвердження надати чинний на момент подання пропозиції Сертифікат виробника експертизи проекту ліфту для лікувальних (медичних установ) Модуль H1, та Сертифікат відповідності на основі цілковитого забезпечення якості ліфту для лікувальних (медичних установ) Модуль H1) (документи повинні бути видані органом акредитованим в НААУ, надати копію Атестату про акредитацію, сфери акредитації). Відповідно до частини третьої статті 22 Закону Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. З огляду на те, що предметом закупівлі є Будівництво метало-каркасної шахти ліфта з монтажем такого ліфта в Комунальному некомерційному підприємстві «Гніванська міська лікарня» (ДБН В.2.2-10:2022 Заклади охорони здоров`я. Основні положення) умови до обладнання та документів є необхідними. Дякуємо за звернення.
