38430000-8 Детектори та аналізатори (38434500-1 – Біохімічні аналізатори). Автоматичний біохімічний аналізатор.

ШАНОВНИЙ ЗАМОВНИК!!! Детально проаналізувавши увесь перебіг подій стосовно закупівлі UA-2023-09-12-011787-а та тендерну документацію оголошеної процедуру відкритих торгів з особливостями за код ДК 021:2015- 38430000-8 Детектори та аналізатори (38434500-1 – Біохімічні аналізатори). Автоматичний біохімічний аналізатор, затверджена протоколом Уповноваженої особи ПАЛАМАРЧУК Н.С. КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В. Лисенка» Знам’янської міської ради № 1 від 12 вересня 2023 року зі змінами від 31 жовтня 2023 року, вважаємо за необхідне звернутися до Замовника з вимогою про наступне: КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ, код ЄДРПОУ:01111227. ЦЕ- медичний заклад та лікувально-профілактична установа, яка надає стаціонарну кваліфіковану і спеціалізовану медичну допомогу. КАТЕГОРІЯ- ЮРИДИЧНА ОСОБА, ЯКА ЗАБЕЗПЕЧУЄ ПОТРЕБИ ДЕРЖАВИ АБО ТЕРИТОРІАЛЬНОЇ ГРОМАДИ. МАЄ СТАТУС РОЗПОРЯДНИКА бюджетних коштів, тобто вони можуть отримувати кошти з місцевого бюджету за програмно-цільовим методом для реалізації місцевих програм, тобто Є одержувачем та розпорядником бюджетних коштів. Бюджетні кошти це кошти зібрані за рахунок платників податків ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ ТЕРИТОРІАЛЬНОЇ ГРОМАДИ!!! УРАХОВУЮЧИ ВИЩЕВИКЛАДЕНЕ ПОСАДОВІ ОСОБИ ТА УПОВНОВАЖЕНА ОСОБА КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ МАЮТЬ ВЕЛИКУ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЬ ПЕРЕД МЕШКАНЦЯМИ ТА ПЛАТНИКАМИ ПОДАТКІВ ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ ТЕРИТОРІАЛЬНОЇ ГРОМАДИ. ВВАЖАЄМО ЗА НЕОБХІДНЕ РОЗТЛУМАЧИТИ ЗАМОВНИКУ ТА ШАНОВНІЙ СПІЛЬНОТІ: ЗАМОВНИК КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ, згідно плану UA-P-2023-09-12-005977-b опубліковано та оприлюднено 12 вересня 2023 15:57 проводить процедуру ЗА КОШТИ МІСЦЕВОГО БЮДЖЕТУ тобто Є одержувачем та розпорядником бюджетних коштів. НАЖАЛЬ БЕЗВІДПОВІДАЛЬНЕ СТАВЛЕННЯ ПОСАДОВИХ ОСІБ КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ ПРИВЕДЕ ДО ПЕРЕВИЩЕНИХ ТРАТ БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ, з огляду на наступне: Однією з основних передумов успішного проведення закупівлі є правильне та оптимальне її планування. Пропонуємо розглянути питання щодо визначення очікуваної вартості предмета закупівлі. Замовники найчастіше недооцінюють важливість цього етапу закупівель або не приділяють достатньої уваги до цього важливого етапу. Результатом недостатньої уваги до ВИЗНАЧЕННЯ ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ можуть стати або зрив запланованої процедури закупівлі та її скасування у разі встановлення занадто низької очікуваної вартості закупівлі, або ж ПЕРЕПЛАТА ЗАЙВИХ БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ У ВИПАДКУ ВСТАНОВЛЕННЯ ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ЗАКУПІВЛІ ВИЩЕ ЕКОНОМІЧНО ОБГРУНТОВАНОЇ, ЩО прослідковується у випадку проведення процедури закупівлі яку проводить Замовник UA-2023-09-12-011787-a. ВСІ ЗАКУПІВЛІ ПОВИННІ ЗДІЙСНЮВАТИСЯ ВІДПОВІДНО ДО ПРИНЦИПІВ, ВИКЛАДЕНИХ У СТАТТІ 5 ЗАКОНУ УКРАЇНИ «ПРО ПУБЛІЧНІ ЗАКУПІВЛІ», один із яких принцип максимальної економіі, ефективності та пропорційності. Враховуючи викладене ПРАВИЛЬНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ МАЄ ОСОБЛИВЕ ЗНАЧЕННЯ ТА Є ВАЖЛИВИМ ЕТАПОМ ПРОВЕДЕННЯ ПУБЛІЧНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ. НАЛОЛОШУЄМО!!! ВИЗНАЧЕННЯ ТА ОПРИЛЮДНЕННЯ ЗАВИЩЕНОЇ ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ РОЗЦІНЮЄТЬСЯ КОНТРОЛЮЮЧИМИ ОРГАНАМИ: ДАСУ, БЕБ, ДБР, ДСР НАЦІОНАЛЬНА ПОЛІЦІЯ, ЯК ЗЛОВЖИВАННЯ ТА НЕЕФЕКТИВНЕ ВИКОРИСТАННЯ БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ ЗАМОВНИКОМ. ОКРЕМО ЗВЕРТАЄМО УВАГУ ЗАМОВНИКА! НАМИ ПРОВЕДЕНИЙ АНАЛІЗ РИНКУ, ЩОДО ЗАКУПІВЛІ АНАЛОГІЧНОГО МЕДИЧНОГО ОБЛАДНАННЯ З ТЕХНІЧНИМИ ПАРАМЕТРАМИ ЯКІ ПОВНІСТЮ СПІВПАДАЮТЬ З ВИМОГАМИ ЗАМОВНИКА, а саме: ЗАКУПІВЛЯ №1: ЗАМОВНИК Військово – медичний клінічний центр Західного регіону, закупівля UA-2023-05-30-001023-a, згідно Додатку №2 Технічна специфікація позиція 5, Автоматичний біохімічний аналізатор крові, Медико-технічні вимоги Замовника повністю співпадають з вимогами КНП "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради Додаток №2 МТВ закупівля UA-2023-09-12-011787-а. Наголошуємо, прилад Автоматичний біохімічний аналізатор крові, а саме Автоматичний біохімічний аналізатор крові DS-261 був закуплений за закупівлею UA-2023-05-30-001023-a за 516 000,00 тисяч грн за одиницю про що свідчить укладений та опублікований 14 червня 2023 15:01 Договір №2/23-78 від 14 червня 2023 року. ЗАКУПІВЛЯ №2: ЗАМОВНИК КНП «Сторожинецька багатопрофільна лікарня інтенсивного лікування» Сторожинецької міської ради Чернівецького району Чернівецької області, закупівля UA-2023-09-15-011757-a, згідно Додатку №3 МТВ Аналізатори, вимоги до Автоматичний біохімічний аналізатор повністю співпадають з вимогами КНП "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради Додаток №2 МТВ закупівля UA-2023-09-12-011787-а. Наголошуємо, прилад Автоматичний біохімічний аналізатор крові, а саме Автоматичний біохімічний аналізатор крові DS-261 був закуплений за закупівлею UA-2023-09-15-011757-a за 550 000,00 тисяч гривень за одиницю про що свідчить укладений та опублікований 31 жовтня 2023 12:09 Договір №339 від 31 жовтня 2023 року. ОКРЕМО НАГОЛОШУЄМО ЗАМОВНИК КНП «Сторожинецька багатопрофільна лікарня інтенсивного лікування» Сторожинецької міської ради Чернівецького району Чернівецької області ОПУБЛІКУВАВ 15 вересня 2023 16:04 очікувану вартість закупівлі UA-2023-09-15-011757-a 553 378,00 та успішно завершив закупівлю. ЗАКУПІВЛЯ №3: ЗАМОВНИК ДЕРЖАВНА УСТАНОВА «ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ'ЄДНАННЯ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ УКРАЇНИ ПО ІВАНО-ФРАНКІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ», закупівля UA-2023-09-27-004891-a, згідно Додатку №3, вимоги до Автоматичний біохімічний аналізатор повністю співпадають з вимогами КНП "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради Додаток №2 МТВ закупівля UA-2023-09-12-011787-а. Наголошуємо, прилад Автоматичний біохімічний аналізатор крові, а саме Автоматичний біохімічний аналізатор крові DS-261 був закуплений за закупівлею UA-2023-09-27-004891-a за 545 454,97 тисяч гривень за одиницю про що свідчить укладений та опублікований 18 жовтня 2023 13:03 Договір №217 від 18 жовтня 2023 року. ОКРЕМО НАГОЛОШУЄМО ЗАМОВНИК ДЕРЖАВНА УСТАНОВА «ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ'ЄДНАННЯ МІНІСТЕРСТВА ВНУТРІШНІХ СПРАВ УКРАЇНИ ПО ІВАНО-ФРАНКІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ» ОПУБЛІКУВАВ 27 вересня 2023 11:40 очікувану вартість закупівлі UA-2023-09-27-004891-a 555 000,00 та успішно завершив закупівлю. ВИСНОВКИ: ВРАХОВУЮЧИ ВИЩЕВИКЛАДЕНЕ ТА АНАЛІЗ РИНКУ ЩОДО ВИЗНАЧЕННЯ ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ АНАЛОГІЧНОГО ПРИЛАДУ ЯКА БУЛА ОПУБЛІКОВАНА НЕ БІЛЬШЕ 555 000,00 ТИСЯЧ ГРИВЕНЬ, ЩО НА 95 000,00 ТИСЯЧ ГРИВЕНЬ МЕНШЕ ЧИМ ВИЗНАЧЕНО ЗАМОВНИКОМ КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ. ВРАХОВУЮЧИ ВИЩЕВИКЛАДЕНЕ ТА АНАЛІЗ РИНКУ ЩОДО ЗАКУПІВЛІ АНАЛОГІЧНОГО ПРИЛАДУ ЯКЕ БУЛО ЗАКУПЛЕНЕ НЕ ДОРОЖЧЕ 550 000,00 ТИСЯЧ ГРИВЕНЬ, ЩО МОЖНО ВІДСЛІДКУВАТИ ЗА ДОПОМОГОЮ prozorro. ВИМАГАЄМО: 1. ВИМАГАЄМО НАДАТИ ТА ОПРИЛЮДНИТИ ПРИМІРНУ МЕТОДИКУ ЗА ДОПОМОГОЮ ЯКОЇ УПОВНОВАЖЕНІ ОСОБИ КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В.ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ ЗБІЛЬШИЛА ТА ОПРИЛЮДНИЛА ОЧІКУВАНУ ВАРТІСТЬ ЗАКУПІВЛІ НА 95 000,00 ТИСЯЧ ГРИВЕНЬ. 2. ВІДМІНИТИ ПРОЦЕДУРУ ЗАКУПІВЛІ UA-2023-09-12-011787-a. 3. У РАЗІ НЕ ЗАДОВОЛЕННЯ НАШОЇ СКАРГИ ПРОТЯГОМ ТРЬОХ ДІБ БУДЕМО ЗМУШЕНІ ЗВЕРНУТИСЯ ДО КОНТРОЛЮЮЧИХ ОРГАНІВ СТОСОВНО ВИРІШЕННЯ ПИТАННЯ ПО СУТІ ЩОДО ПОСАДОВИХ ОСІБ КНП «ЗНАМ’ЯНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІМ. А.В. ЛИСЕНКА» ЗНАМ’ЯНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ З ПРИВОДУ ПИТАННЯ ЩОДО ПЕРЕВИЩЕНИХ ТРАТ БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ.

Скаржник вважає за необхідне зазначити, що редакція Тендерної документації Замовника КНП "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради, що затверджена протокольним рішенням № 1 від 12 вересня 2023 року уповноваженої особи та оприлюднена в електронній системі публічних закупівель Prozorro UA-2023-09-12-011787-a, а саме наведений перелік вимог Додатку 2 до Тендерної документації, Технічні параметри → Найменування технічних параметрів вимоги за пунктами № з/п 1-22 та Стартовий набір реагентів вимог пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8, а саме сукупні вимоги технічних параметрів медичного обладнання (пункти № з/п 1-22) та медичних виробів (пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8) обмежують коло потенційних учасників закупівлі та порушують вимоги діючого законодавства. Найменування технічних параметрів вимоги за пунктами № з/п 1-22 та Стартовий набір реагентів вимог пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8, що викладені у Додатку №2 до Тендерної документації до предмету закупівлі, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі та порушують вимоги діючого законодавства. Взяти участь у закупівлі може продукція ЛИШЕ одного конкретного виробника, тобто враховуючи сукупні вимоги технічних параметрів Додатку №2 до тендерної документації ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ ЧИ ПРЕДСТАВНИКИ, які можуть одразу разом запропонувати таку відповідність до вказаних Замовником вимог.

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 4. Набір для визначення креатиніну. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 15-25°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 2 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 15 - 25°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 2 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 15 - 25°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 4. Набір для визначення креатиніну. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Ми маємо намір стати учасником тендеру на закупівлю UA-2023-09-12-011787-а, що оголошений КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В. Лисенка» Знам’янської міської ради, але детально проаналізувавши Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію зі змінами від 31 жовтня 2023 року виникли питання стосовно звернення до Замовника з приводу надання пояснень та внесення змін з огляду на наступне: ЩОДО ПИТАННЯ ПОСТАЧАННЯ ТОВАРУ, ЯКОСТІ ТОВАРУ ТА ПРАВ ТА ОБОВ’ ЯЗКІВ: Відповідно до вимог Додатку №3 Проєкт договору, а саме: п.6.2.5 Не приймати товар у разі виявлення не відповідності товару вимогам п.5 цього Договору. В той же час вимоги пунктів 5 Додатку №3 Проєкт договору, мають суттєві розбіжності між собою та іншими пунктами Договору, з огляду на наступне: ВИМОГИ пункт 5.1. Додатку №3 Проєкт договору Постачальник повинен передати Замовнику товар, визначений цим Договором, якісні характеристики якого відповідають медико-технічним вимогам до тендерної документації Замовника. ВИМОГИ ПУНКТ 5.2. Товар, що постачається повинен мати документи, що підтверджують відповідність вимогам, встановленими до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами. ВИМОГИ ПУНКТ 5.4. Якщо якість отриманого Товару не відповідає технічним вимогам Замовника, показникам, зазначених у документах про відповідність якості Товару або виявлено бракований Товар, Постачальник протягом 2-х календарних днів з моменту одержання повідомлення від Замовника (в усній або письмовій формі) за свій рахунок робить заміну неякісного Товару. Час витрачений на обмін Товару більше 3-ох календарних днів, вважається простроченням поставки. ВВАЖАЄМО ЗА НЕОБІДНЕ ЗАЗНАЧИТИ, ЩО ЗАМОВНИК ЗГІДНО ВИМОГ ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ ЗІ ЗМІНАМИ ВІД 31 ЖОВТНЯ 2023 МАЄ МОЖЛИВІСТЬ В ПОВНІЙ МІРІ ВПЕВНИТИСЯ У ВСІХ ВИМОГАХ ЯКІ РЕГУЛЮЮТЬСЯ ЗАКОНОДАВСТВОМ УКРАЇНИ ЩОДО ПРОДАЖУ ТА ВИКОРИСТАННЯ ДАНОГО МЕДИЧНОГО ОБЛАДНАННЯ, ТОМУ НЕ ЗРОЗУМІЛИЙ ФАКТ ВСТАНОВЛЕННЯ САМЕ ТАКИХ НЕРОЗБІРЛИВИХ ПУНКТІВ ПРОЄКТУ ДОГОВОРУ. КРІМ ТОГО ЗВЕРТАЄМО УВАГУ ЗАМОВНИКА, ЩО ВИМОГИ ПУНКТ 3.7. Зобов’язання Постачальника щодо поставки Товару вважається виконаними в повному обсязі з моменту передачі Товару у власність Замовника, відносно якості – згідно з сертифікатом якості виробника та іншими супровідними документами. ЩО ПОВНІСТЮ СУПЕРЕЧАТЬ ПУНКТАМ 5 ПРОЄКТУ ДОГОВОРУ. ВИМАГАЄМО: 1. Надати роз’яснення, що мав на меті Замовник, ЗГІДНО ВИМОГ ПУНКТУ 5.2. встановлюючи саме такі НЕРОЗБІРЛИВІ вимоги, щодо підтвердження відповідності вимогам, встановленими до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами за якими згідно п.6.2.5. Замовник має право не прийняти товар. 2. Надати роз’яснення, що мав на меті Замовник, ЗГІДНО ВИМОГ ПУНКТУ 5.4. встановлюючи саме такі НЕРОЗБІРЛИВІ вимоги за якими згідно п.6.2.5. Замовник має право не прийняти товар у УЧАСНИКА. 3. Привести Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію у відповідність між собою та відповідно до вимог Закону з урахуванням особливостей.

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 2. Набір для визначення активності АСАТ. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 2. Набір для визначення активності АСАТ. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

СКАРГА щодо неправомірного прийняття рішення уповноваженою особою про визначення переможця процедури відкритих торгів з особливостями

12 вересня 2023 року Замовник оголосив закупівлю UA-2023-09-12-011787-a за Код ДК 021:2015- 38430000-8 Детектори та аналізатори (38434500-1 – Біохімічні аналізатори). Автоматичний біохімічний аналізатор. Уважно ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію, а саме відповідно до Додаток № 2 до тендерної документації Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі товару за кодом ДК 021:2015 38430000 - 8 — Детектори та аналізатори Біохімічний аналізатор (код НК 024:2023: 56676 Біохімічний багатоканаловий аналізатор лабораторний IVD (діагностика in vitro) автоматичний, ДК 021:2015 38434500-1 – Біохімічні аналізатори): наведений перелік вимог Додатку 2 до тендерної документації, Технічні параметри → Найменування технічних параметрів за пунктами № з/п 1-22 та Стартовий набір реагентів пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ ТЕХНІЧНИХ ПАРАМЕТРІВ медичного обладнання (пункти № з/п 1-22) та медичних виробів (пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ ЧИ ПРЕДСТАВНИКИ, які можуть ОДРАЗУ РАЗОМ запропонувати таку ВІДПОВІДНІСТЬ ДО вказаних Замовником вимог, ЖОДЕН ВИРОБНИК ЧИ ПРЕДСТАВНИК НЕ МАЄ МОЖЛИВОСТІ ЗАПРОПОНУВАТИ ВІДПОВІДНСТЬ ДО ТАКИХ ВКАЗАНИХ ВИМОГ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ. Враховуючи наведені вище ВИМОГИ Додатку 2 до тендерної документації та беручи до уваги мету Закону, якою є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, замовнику під час проведення процедури закупівлі, у тому числі під час визначення медико-технічних вимог необхідно дотримуватись принципів здійснення закупівель, не призводячи своїми діями до штучного звуження кола учасників для подальшого визначення відомого переможця торгів. ВИМАГАЄМО: Відмінити процедуру торгів за закупівлею UA-2023-09-12-011787-a та привести Тендерну Документацію та Медико-Технічні Вимоги до Тендерної документації у відповідності вимог Закону України "Про публічні закупівлі". В разі незадоволення даної вимоги, залишаємо за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до Антимонопольного комітету України.

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 3. Набір для визначення глюкози. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 3. Набір для визначення глюкози. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 7. Контрольна сироватка. Фасування: норма - 1х5 мл; патологія - 1х5 мл. Враховуючи вищевикладене, Вимагаємо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: Контроль сироватка норма 1 флакон; Контрольна сироватка патологія 1 флакон. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 8. Калібратор. Фасування: 1х5 мл. Враховуючи вищевикладене, Вимагаємо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: Мультикалібратор та/або Калібратор 1 флакон. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Шановний Замовнику. Відповідно до додатку 4 тендерної документації вимагається надати ПОВНИЙ ВИТЯГ з інформаційно-аналітичної системи «Облік відомостей про притягнення особи до кримінальної відповідальності та наявності судимості» про те, що фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі до кримінальної відповідальності не притягується, незнятої чи непогашеної судимості не має та в розшуку не перебуває. Просимо роз’яснити чим він відрізняється від витягу з інформаційно-аналітичної системи «Облік відомостей про притягнення особи до кримінальної відповідальності та наявності судимості» передбаченого Наказом Міністерства внутрішніх справ України 30 березня 2022 року N 207? Дякуємо

Шановний Замовнику! Додаток № 2 до тендерної документації "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі товару за кодом ДК 021:2015 38430000 - 8 — Детектори та аналізатори, Біохімічний аналізатор (код НК 024:2023: 56676 Біохімічний багатоканаловий аналізатор лабораторний IVD (діагностика in vitro) автоматичний, ДК 021:2015 38434500-1 – Біохімічні аналізатори)" містить дискримінаційні вимоги, що обмежують коло учасників, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 1. Набір для визначення активності АЛАТ. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином, враховуючи вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами, на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: "Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище." Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 1.Набір для визначення активності АЛАТ. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Шановний Замовник. Відповідно до Додатку 3 Проєкт Договору: Пункт. 3.7. Зобов’язання Постачальника щодо поставки Товару вважається виконаними в повному обсязі з моменту передачі Товару у власність Замовника, відносно якості – згідно з сертифікатом якості виробника та іншими супровідними документами. Пункт 3.9. Замовник має право відмовитися прийняти Товари від Учасника, якщо умови не відповідають умовам, зазначеним в узгодженій заявці. Пункт 5.1. Постачальник повинен передати Замовнику товар, визначений цим Договором, якісні характеристики якого відповідають медико-технічним вимогам до тендерної документації Замовника. ДАНІ ПУНКТИ НЕ УЗГОДЖУЮТЬСЯ МІЖ СОБОЮ! Вимагаємо привести умови проєкту договору у відповідність та внести зміни.

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 5. Набір для визначення сечовини. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 8 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 5. Набір для визначення сечовини. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно вивчивши зміни, що опубліковані 30 жовтня 2023 13:39, звертаємо увагу Замовника на Додаток 3 проєкт Договора, а саме: щодо невідповідності пункту 3.1. Постачальник зобов'язується поставити та передати Товар згідно заявки - вимоги, наданої Замовником, протягом 10 календарних днів після заявки, але не пізніше 31 жовтня 2023 року. ДАНИЙ ПУНКТ НЕ УЗГОДЖУЄТЬСЯ З ОГОЛОШЕННЯМ ТА П 4.4. ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, що затверджена протокольним рішенням уповноваженої особи № 1 від 12 вересня 2023 року зі змінами від 30 жовтня 2023 року та опублікована 30 жовтня 2023 13:39. Вимагаємо від Замовника привести у відповідність Додаток №3 згідно тендерної документації та оголошення.

Шановний Замовник! Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ТАБЛИЦЯ Технічні вимоги Пункт № з/п 5 Найменування технічних параметрів вимога за редакцією Замовника: «Екстрені функції: STAT-протокол, стандартний зразок та зразок контролю якості в будь-який час.» Не зовсім зрозуміло, чим керується Замовник вимагаючи екстрену функцію на стандартний зразок або зразок контролю на обладнанні, а от до вимоги, щодо наявності екстреної функції зразку пацієнта питання, щодо дискримінаційних вимог ми вважаємо відсутнє у багатьох потенційних учасників. Наявність функції екстреного зразку пацієнта, допоможе спеціалістам лікарні вчасно та грамотно надати потрібну невідкладну допомогу. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: «Наявність функції екстреного проведення зразку пацієнта. STAT-протокол."

Ми маємо намір стати учасником тендеру на закупівлю UA-2023-09-12-011787-а, що оголошений КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В. Лисенка» Знам’янської міської ради, але детально проаналізувавши Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію зі змінами від 31 жовтня 2023 року виникли питання стосовно звернення до Замовника з приводу надання пояснень та внесення змін з огляду на наступне: ЩОДО ПИТАННЯ ПОСТАЧАННЯ ТОВАРУ: Відповідно до вимог п. 4.3. Тендерної документації : Доставка товару за адресою: вул. М.Грушевського, буд. 15, місто Знам’янка, Кіровоградська обл. Режим роботи: з понеділка по п’ятницю з 8:00 до 15:00. Дату та час поставки заздалегідь узгодити по телефону 0996660414. Комірник складу: Міщенко Інна Миколаївна В той же час вимоги Додатку №3 Проєкт договору, п.3.2. ВЖЕ НЕ МІСТІТЬ ВИМОГИ ЩОДО РЕЖИМУ РОБОТИ ЛІКАРНЯНОГО ЗАКЛАДУ ТА ВИМОГ ЩОДО ЧАСУ ПОСТАЧАННЯ з 8:00 до 15:00: П.3.2. Постачальник здійснює поставку товару за кінцевим місцем призначення Замовника: 27400, Кіровоградська обл., м. Знам’янка, вул. Михайла Грушевського, буд. 15. ВИМАГАЄМО: 1. надати роз’яснення, що мав на меті Замовник встановлюючи саме такі НЕРОЗБІРЛИВІ вимоги. 2. привести Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію у відповідність між собою та відповідно до вимог Закону з урахуванням особливостей.

Скарга

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 6. Набір для визначення холестерину. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 6. Набір для визначення холестерину. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Детально проаналізувавши Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію зі змінами від 31 жовтня 2023 року виникли питання стосовно звернення до Замовника з приводу надання пояснень та внесення змін з огляду на наступне: ЩОДО ПИТАННЯ ВИМОГ ДОДАТКУ №3 ПРОЄКТ ДОГОВОРУ: Відповідно до п. 3.1. Проєкту договору, що є Додатком №3 до тендерної документації «Постачальник зобов'язується поставити та передати Товар згідно заявки - вимоги, наданої Замовником, протягом 10 календарних днів після заявки, але не пізніше 15 грудня 2023 року. Заявка Замовника відбувається шляхом направлення на електронну адресу Постачальника ____________________відповідної форми.» При цьому, відповідно до п.3.9. Проєкту договору, що є Додатком №3 до тендерної документації «Замовник має право відмовитися прийняти Товари від Учасника, якщо умови не відповідають умовам, зазначеним в узгодженій заявці.» В той же час Замовник не оприлюднив зразок зазначеної заявки, наголошуємо що зазначена невідповідність у Проєкті договору є надзвичайно важливим для виконання постачання згідно умов Проєкту Договору та може привести до відмови прийняти Товар у Постачальника. Крім того, відповідно до п. 3.5. Проєкту договору, що є Додатком №3 до тендерної документації «В разі затримки поставки Товару, заявленому Замовником, Постачальник сплачує неустойку у розмірі однієї облікової ставки НБУ від суми непоставленого товару за кожен день затримки. В разі поставки не в повному обсязі – зобов’язується поставити товар протягом трьох днів від дати поставки не в повному обсязі. У іншому випадку - Постачальник сплачує неустойку у розмірі однієї облікової ставки НБУ від суми непоставленого товару за кожен день затримки.» та п. 7.3. Проєкту договору, що є Додатком №3 до тендерної документації: «У разі невиконання або несвоєчасного виконання зобов’язань при закупівлі товару за бюджетні кошти (не поставку товару чи порушення строків його поставки), Постачальник сплачує Замовнику штраф у розмірі однієї облікової ставки НБУ від суми непоставленого товару.» При цьому, п.4.4. розділу І. Загальні положення тендерної документації «Після підписання договору, протягом 10 календарних днів після заявки, але не пізніше 15 грудня 2023 року.» Таким чином вимоги тендерної документації орієнтують потенційних учасників на один термін постачання, а вимоги Проєкту договору на інший та у разі їх порушення передбачають пеню, що є дискримінацією до потенційних учасників процедури закупівлі. ВИМАГАЄМО: привести Додаток №3 Проєкт договору та Тендерну Документацію у відповідність між собою та відповідно до вимог Закону з урахуванням особливостей.

Відповідно до п. 6.2.1; 6.4.2; 7.5.;7.6.; 8.4.; 11.1.; 11.2.; дані пункти проєкту договору НЕ УЗГОДЖУЮТЬСЯ між собою щодо строків розірвання Договору. Вимагаємо від Замовника визначитися та внести зміни у Додаток №3.