Послуги з проведення бактеріологічних досліджень за ДК 021:2015 – 85110000-3 - Послуги лікувальних закладів та супутні послуги

Звертаємося до Вас, як потенційний учасник процедури закупівлі, у зв‘язку із виявленням дискримінаційних умов тендерної документації, а саме: 1. Додаток 3 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» до тендерної документації, пункт 10 «Умови надання послуг Замовнику»: «10. Критерії клінічної чутливості та стійкості визначаються згідно рекомендацій Європейського комітету визначення чутливості до антимікробних препаратів – EUCAST, версія 13, валідаційна форма від 01.01.2023р. (надати гарантійний лист)» Даний пункт є дискримінаційним, оскільки діючою на сьогодні є EUCAST, версія 16, валідаційна форма від 01.01.2026р., що зазначено на офіційному сайті міжнародної організації https://www.eucast.org/bacteria/clinical-breakpoints-and-interpretation/clinical-breakpoint-tables/ Тому просимо внести зміни до ТД та відповідні пункти ТД викласти у новій редакції: «Критерії клінічної чутливості та стійкості визначаються згідно рекомендацій Європейського комітету визначення чутливості до антимікробних препаратів – EUCAST, версія 16, валідаційна форма від 01.01.2026р. (надати гарантійний лист).» 2. Додаток 3 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» до тендерної документації, Вимоги щодо термінів виконання медичної лабораторної діагностики, абзаци 3, 4: «Результати досліджень мають бути готові на 3 – 10 добу, залежно від регламенту, а також повинні заноситися в «Журнал реєстрації досліджень і результатів визначення чутливості мікроорганізмів до хіміотерапевтичних препаратів», форма № 254/о затвердженого наказом МОЗ України 04.01.2001 №1. Результати дослідження на адресу Замовника повинні надаватися Учасником щоденно з 1000 до 1800, заносяться в форму №240/о затверджену наказом №1 від 2001р. «Про затвердження облікової документації, що використовується в лабораторіях лікувально-профілактичних закладів». Ці пункти є дискримінаційними, т.я. обмежує в цій частині участь приватних лабораторій з автоматизацією лабораторних процесів та цифровізації відповідної документації. Оскільки сучасні приватні лабораторії використовують програмне забезпечення з метою мінімізації помилок та задля автоматизації та швидкості видачі результатів, тож результати вносяться попередньо в електронний бланк бактеріологічного дослідження, що відповідає вимогам ведення медичної документації та формі № 240/о. Просимо внести зміни до ТД та відповідні пункти ТД викласти у новій редакції: «Результати досліджень мають бути готові на 3 – 10 добу, залежно від регламенту, а також повинні заноситися в «Журнал реєстрації досліджень і результатів визначення чутливості мікроорганізмів до хіміотерапевтичних препаратів», форма № 254/о затвердженого наказом МОЗ України 04.01.2001 №1 або в разі наявності програмного забезпечення заноситися у відповідне програмне забезпечення. Результати дослідження на адресу Замовника повинні надаватися Учасником щоденно з 1000 до 1800, заносяться в форму №240/о затверджену наказом №1 від 2001р. «Про затвердження облікової документації, що використовується в лабораторіях лікувально-профілактичних закладів або в разі наявності програмного забезпечення на друкованих бланках результатів лабораторії, що є аналогічними до форми 240/о. 3. Додаток 3 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» до тендерної документації, Вимоги до забору, транспортування та виконання лабораторного дослідження, абз. 2: «Бактеріологічна лабораторія повинна бути наближена до лікувального закладу, з метою транспортування біологічного матеріалу, в межах не більше ніж 30 хвилин з моменту подання заявки, що гарантує якісний варіант досліджень». Цей пункт має ознаки дискримінації та обмеження добросовісної конкуренції, оскільки обмежують в цій частині участь лабораторій, що мають бактеріологічні відділи, але розташовані на більшій відстані від Замовника, або відділення на цій же відстані. Водночас у сучасних лабораторіях використовуються транспортувальні середовища Amies, що дозволяють зберігати біоматеріал до 72 годин, що підтверджується виробниками цих середовищ. Просимо внести зміни до ТД та відповідні пункти ТД викласти у новій редакції: «Бактеріологічна лабораторія або відділення лабораторії повинні бути наближені до лікувального закладу, з метою транспортування біологічного матеріалу, в межах не більше ніж 24 (двадцять чотири) години з моменту подання заявки, що гарантує якісний варіант досліджень.» Згідно до ч. 1 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням.