Вимога
Залишено без розгляду
UA-2021-09-23-008125-b.a1
Дискваліфікаційні вимоги
Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що вимоги до автоматичного гематологічного аналізатора та напівавтоматичного сечового аналізатора прописані під конкретного виробника. Адже в медико-технічному завданні зазначено вимоги до конкретної марки обладнання, а саме напівавтоматичного сечового аналізатора НТІ СL-50 та гематологічного аналізатора Micro CC 20+, виробництва компанії HTI, (США). Ці прилади мають багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. Прохання забрати з технічних характеристик вимогу щодо країни походження запропонованого обладнання - вказано США та країни Європи, що звужує коло учасників суттєво обмежуючи конкуренцію. Адже МТВ до гематологічного автоматичного аналізатора містить вимогу до товару, який може пропонуватися Учасником – Аналізатор повинен бути європейського або американського виробництва, а також, дана вимога міститься в Додатку 3 Технічні та якісні характеристики до предмету закупівлі, в пункті 1.3. Цим самим, Замовник штучно звужує участь широкого кола учасників. Вважаємо, що Замовник цією вимогою порушив ст.3 та ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі». Слід зазначити, що даний товар може бути запропонований виробниками та їх дистриб’юторами з Японії, Південної Кореї, Китаю тощо. Тому, виходячи, з об’єктивних обґрунтувань, вимагаємо усунути дискримінаційну вимогу щодо країни виробництва аналізаторів, а також фізичних параметрів приладів, привести тендерну документацію відповідно до вимог чинного законодавства, та не призводити до штучного звуження кола учасників. В разі незадоволення наших законних вимог, будемо змушені відстоювати наші права поданням звернення в АМКУ.
Доброго дня, шановний Учаснику!
Розглянувши Ваше звернення, повідомляємо, що Замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому. Медико-технічні вимоги на закупівлю ДК 021:2015 38430000-8 Детектори та аналізатори (Придбання медичного обладнання: гематологічного аналізатора та аналізатора сечі для КНП "Моршинська міська лікарня") не містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, також вказано в тендерній документації можливий еквівалент даного обладнання, який буде розглядатись Замовником і цим самим забезпечує добросовісну конкуренцію серед учасників щодо закупівлі. Враховуючи вищенаведене Замовник не вважає за необхідне внесення змін до тендерної документації.
Дякуємо за Ваше звернення.
