Вимога
Відхилено
UA-2023-01-17-001226-a.b3
кількість
- Копія Свідоцтва про підготовку водія (-їв) небезпечних вантажів (не менше трьох); - Копія Свідоцтва про підготовку уповноваженого з питань безпеки на транспорті (не менше трьох); -Копія Свідоцтва про підготовку уповноваженого з системи протидії COVID-19 (не менше трьох). Можливо, Замовник вважає число 3 якимось незвичайним, що згадував його на протязі усією Тендерної Документації? Чим саме аргументова наявність саме трьох осіб по кожному пункту? Можливо, Замовник має попередню домовленість із одним із Учасників і прописує дані вимоги задля обмеження кола учасників? По одному співробітнику по кожній категорії буде цілком достатньо. До того ж, Замовник не використовує чинне Законодавство при складанні ТД. Вимагаємо видалити дискримінаційні вимоги та залишити кількість співробітників таку, щоб не обмежувати інших Учасників при поданні Пропозиції.
Шановний Учасник закупівлі! З метою забезпечення ефективного та своєчасного надання послуг в умовах пандемії та воєнного стану, Замовник вважає за потрібне вимагати від Учасників саме таку кількість посвідчень відповідних фахівців (не менше трьох), щоб мати впевненість, що ними не буде задіяно, в порушення чинного законодавства, робітників без дозвільних документів. Враховуючи вищевикладене, і те, що Учасник не довів та документально не підтвердив неможливість отримання ним документів, які вимагаються Замовником та неможливість виконати зазначену умову Документації та не довів, яким чином дана вимога перешкоджає взяти участь у процедурі закупівлі, вважаємо відсутніми підстави для задоволення вимоги Учасника.
Вимога
Відхилено
UA-2023-01-17-001226-a.a1
Вимоги до Закупівлі
Відповідно до п.2 Розділу ІІІ Наказу МОЗ 325: 2. Система поводження з відходами в закладі складається з таких етапів: 1) сортування відходів; 2) нейтралізація або дезактивація відходів (за потреби); 3) збирання відходів; 4) маркування відходів; 5) перенесення відходів у корпусні/міжкорпусні (накопичувальні) місця тимчасового зберігання в межах закладу (за потреби); 6) оброблення або знешкодження відходів (за потреби та в разі наявності Ліцензії у закладу); 7) транспортування відходів до об’єктів поводження з відходами, окрім відходів категорії D, поводження з якими регулюється законодавством України щодо поводження з радіоактивними відходами і нормами радіаційної безпеки. З наведеного вбачається, що сортування, та маркування відходів - обов'язок Замовника. Відповідно до п.4 ч.1 ст. 5 ЗУ Про публічні закупівлі :"Принципом здійснення публічних закупівель" є недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Згідно ч.4 ст.22 ЗУ "Про публічні закупівлі" Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. На підставі вищевикледного вимагаємо видалити вимогу щодо " Учасником надаються: спеціальні поліетиленові пакети товщиною не менше 130 мікрон - надати довідку а також підтвердження наявності, а саме: документи про їх придбання (не менше 900 штук), фото, сертифікат якості та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на «Пакети з полімерних матеріалів для збирання медичних відходів (використаних засобів індивідуального захисту, медичного одягу та інших медичних засобів)»; спеціальні картонні ящики «біо-бокс» - надати довідку а також підтвердження наявності, а саме: документи про їх придбання, посвідчення якості, фото, та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на ящики; пластикові контейнери для збирання медвідходів - надати довідку а також підтвердження наявності, а саме: документи про їх придбання, фото, та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на контейнери для збору медичних відходів;"
Шановний Учасник закупівлі! Відповідно до Наказу №325 МОЗ України «Про затвердження Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами» від 08.06.2015 року (зі змінами):
1. Відходи категорій В, С, D мають бути відповідно упаковані з метою нівелювання небезпеки відходів. У місцях первинного утворення відходів повинні бути запасні ємності (контейнери, мішки/ пакети) для збирання відходів.
Відходи збирають у ємності (контейнери або мішки/пакети), що стійкі до механічних пошкоджень і відповідають Технічному регламенту з підтвердження відповідності паковання (пакувальних матеріалів) та відходів пакування, затверджених наказом Держспоживстандарту України від 24 грудня 2004 року
№ 289, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 25 січня 2005 року за № 95/10375 (далі - Технічний регламент з підтвердження відповідності паковання).
Умова надання Учасником документального підтвердження кількісної наявності спеціальних поліетиленових пакетів товщиною не менше 130 мікрон, а також документального підтвердження їх відповідності, повністю відповідає вимогам Наказу МОЗ України №325.
2. Для збирання відходів слід використовувати контейнери, що не проколюються і відповідають Технічному регламенту з підтвердження відповідності пакування. Контейнер повинен мати кришку, що щільно прилягає та унеможливлює його безконтрольне розкриття. Використовувати контейнери обмеженого (багаторазового) використання для збирання гострих предметів заборонено.
Ємності (контейнери, мішки/пакети) вторинного пакування відходів повинні відповідати Технічному регламенту з підтвердження відповідності пакування, бути виготовлені з матеріалів, стійких до механічного впливу, високих та низьких температур. Контейнери вторинного пакування мають бути стійкими до мийних і дезінфекційних хімічних засобів, закриватися кришками, їхня конструкція не повинна допускати безконтрольного відкриття.
Умова надання Учасником документального підтвердження щодо наявності та відповідності спеціальних картонних ящиків «біо-бокс» та пластикових контейнерів для збирання мед відходів відповідає вимогам Наказу МОЗ України №325
Крім цього, хочемо зауважити, що, Ваше твердження: "що сортування, та маркування відходів - обов'язок Замовника"; ніяким чином не пов'язано з виконанням останнім вимог Наказу МОЗ України №325 в частині наявності в закладі необхідної тари.
Враховуючи вищенаведене, Ваша вимога є безпідставною та не може бути задоволена.
Вимога
Відхилено
UA-2023-01-17-001226-a.a4
Вимоги до Закупівлі
Шановний Замовник! Уважно вивчайте наказ 1602 МОЗ, особливо Додаток 3, де чітко прописані операції з відходами. Відсутність у лікувальному закладі тари для медичних відходів ні яким чином не стосується Виконвця послуг!!!!! Ви свідомо переклалдаєте свої обов'язки на сторонню організацію!!!! Зауважемо, що таким біобоксами відрізніється лише одна організація, яка співпрацює з закладами Полтавської області. Видалить негайно вимоги по тарі та проведить тендер і закупіть ту тару яка вам необхідна самостійно
Шановний Учасник закупівлі! Додаток №3 наказу МОЗ України №1602 від 06.09.2022 року містить інструкції щодо операцій з поводження з відходами категорії B, а не інструкцію з проведення публічних закупівель. Замовник на власний розсуд вирішує яким чином він отримає необхідну паковальну тару у заклад. У даному випадку Замовник хоче отримати послугу згідно технічних, якісних вимог викладених у додатку 4 Документації у відповідності з чинним законодавством. Враховуючи вищенаведене, Ваша вимога є безпідставною та не може бути задоволена
Вимога
Відхилено
UA-2023-01-17-001226-a.b2
Копія Позитивного висновку санітарно-епідеміологічної експертизи на технологічний регламент (інструкцію) щодо поводження з медичними відходами (використаними засобами індивідуального захисту, медичним одягом та іншими засобами одноразового використання), які пов’язані з пандемією гострої респіраторної коронавірусної хвороби (COVID-19)
На якій підставі Замовник вимагає у період воєнного стану сертифікати Ковід19, у той час, як вони не передбачені ніяким чинним Законодавством? Ні один із співробітників підприємства не зобов'язаний отримувати зазначений вище сертифікат. Тож, вимгаємо Замовника не дискримінувати Учасників та не обмежувати штучно коло Учасників, та видалити із Оголошення дискримінаційну вимогу
Шановний Учасник закупівлі! Документацію щодо Закупівлі було складено у відповідності до Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням статті 16 Закону, зокрема ч.2. Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв: 1) наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій; та з урахуванням статті 22 абзацу першого ч.3. Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку Замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Щодо надання висновку санітарно-епідеміологічної експертизи на технологічний регламент (інструкцію) щодо поводження з медичними відходами (використаними засобами індивідуального захисту, медичним одягом та іншими засобами одноразового використання), які пов’язані з пандемією гострої респіраторної коронавірусної хвороби (COVID-19), зазначаємо наступне:отримати зазначений висновок може кожен Учасник закупівлі, звернувшись до відповідної установи із необхідним пакетом документів. Жодним чином дана вимога не є дискримінаційною, адже допускає участь у процедурі закупівлі будь-якого Учасника за умови документального підтвердження відповідності Учасників вимогам Замовника. Оскільки, згідно ЗУ «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення» та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з поводження з небезпечними відходами передбачено наявність в Учасників відповідних технологічних регламентів здійснення кожної операції поводження з небезпечними відходами, то в умовах пандемії COVID-19 та поширення коронавірусної інфекції в Україні, Замовник вважає за необхідне вимагати від Учасників документи, що підтверджують наявність технологій (інструкцій) поводження з відповідними медичними відходами. Також, Замовник вважає за необхідне вимагати від Учасників наявності працівників уповноважених з системи протидії COVID-19, які відповідають за забезпечення та підтримання в робочому стані виробничого середовища, яке не несе ризиків здоров’ю та безпеці працівників, включаючи ризики, пов'язані з COVID-19; забезпечення працівників засобами захисту для профілактики інфікування; інформування персоналу про застосування засобів і процедур захисту; уповноваженого з системи протидії COVID-19. У якості підтвердження вимагаються відповідні документи, а саме: Свідоцтва про підготовку уповноваженого з системи протидії COVID-19 . Дана вимога цілком відповідає статті 22 абзацу першого ч.3 Закону України «Про публічні закупівлі». Враховуючи вищевикладене, і те, що Учасник не довів та документально не підтвердив неможливість отримання ним документів, які вимагаються Замовником, та неможливість виконати зазначену умову Документації та не довів, яким чином дана вимога перешкоджає взяти участь у процедурі закупівлі, вважаємо відсутніми підстави для задоволення вимоги Учасника.
