Код ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Magnesium sulfate, Caffeine, Metamizole sodium, Bupivacaine, Theophylline, Potassium chloride, Calcium gluconate, Calcium gluconate, Ofloxacin, Cefepime, Ceftazidime, Hydroxyethylstarch, Glucose, Sodium chloride, Sodium bicarbonate, Hydroxyethylstarch, Electrolytes, Ringer's solution, Levofloxacin, Metronidazole, Electrolytes in combination with other drugs, Hydroxyethylstarch, Gelatin agents, Electrolytes in combination with other drugs)

Шановний Замовник КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ОБЛАСНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР М. КРАМАТОРСЬК". Просимо уважно ознайомитися з питаням, щодо медико-технічних вимог! В тому і справа, що за МНН Caffeine є декілька Виробників, тоді питання: що медико-технічні показники препарату № 2- Озелар розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул, не відповідає частини 4 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. Постачальники не мають змогу подати тендерну пропозицію, окрім зазначеного Виробника ОЗЕЛАР, розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл по 1 мл у ампулах скляних № 10: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону, ТОВ "Юрія-Фарм", Україна. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів Керуючись частиною четвертою статті 5 «Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних умов до учасників» та частина четверта статті 23 «Технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва.». Просимо привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України та усунути в медико-технічних вимогах посилання на конкретну торгову марку.

Ви надали відповідь на наступне питання: "Чому до проекту договору не внесено вимоги технічного завдання щодо терміну придатності на товар, а саме: "Термін придатності товару на момент поставки на склад замовника повинен становити не менше 80% та не менше ніж 12 місяців від загального терміну придатності препарату"?" ДЕ ВКАЗАЛИ НАСТУПНУ ВІДПОВІДЬ: Шановний учасник! Проект Договору викладається Замовником НА РОЗСУД Замовника! Ця умова не є істотною умовою договору, тож ця вимога може бути додана до змісту договору про закупівлю на розсуд сторін безпосередньо перед підписанням договору Сторонами. Дякуємо за зауваження, буде враховано в роботі." Повідомляємо про те, що відповідно до статті 180 ГКУ передбачені істотні умови Господарського кодексу: частина 3 ГКУ- При укладенні господарського договору сторони ЗОБОВ'ЯЗАНІ у будь-якому разі погодити ПРЕДМЕТ, ціну та строк дії договору; частина 4. УМОВИ ПРО ПРЕДМЕТ у господарському договорі ПОВИННІ визначати найменування (номенклатуру, асортимент) та кількість продукції (робіт, послуг), а також ВИМОГИ ДО ЯКОСТІ. Приведіть проект договору у відповідність з технічним завданням!

Шановний Замовник КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ОБЛАСНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР М. КРАМАТОРСЬК". Просимо усунути в медико-технічних вимогах посилання на конкретну торгову марку:Озелар. Керуючись частиною четвертою статті 5 «Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних умов до учасників» та частина четверта статті 23 «Технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва.». Дякуюємо за розуміння!

Чому до проекту договору не внесено вимоги технічного завдання щодо документів якості на товар, а саме: "На кожне найменування товару має бути наявний сертифікат якості, якиймає бути наданийпри поставці товару. Товар має бути в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою"?

Шановний Замовник, КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ОБЛАСНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР М. КРАМАТОРСЬК", ознайомившись з тендерною документацією на придбання лікарських засобів Код ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Magnesium sulfate, Caffeine, Metamizole sodium, Bupivacaine, Theophylline, Potassium chloride, Calcium gluconate, Calcium gluconate, Ofloxacin, Cefepime, Ceftazidime, Hydroxyethylstarch, Glucose, Sodium chloride, Sodium bicarbonate, Hydroxyethylstarch, Electrolytes, Ringer's solution, Levofloxacin, Metronidazole, Electrolytes in combination with other drugs, Hydroxyethylstarch, Gelatin agents, Electrolytes in combination with other drugs) за ідентифікатором закупівлі- UA-2021-12-08-014400-c, звертає вашу увагу на порушення: відповідно до п.1 Розділу 6 до тендерної документації, Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозицій документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції Учасника загальним, технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі (далі – технічні вимоги), встановленим Замовником (згідно з Додатком 4). Підтвердженням відповідності запропонованого товару є надання Учасником інформації про відповідність загальним вимогам та технічним вимогам. Відсутність підтвердження будь-якого пункту технічних вимог призведе до відхилення його пропозиції як такої, що не відповідає умовам тендерної документації. Згідно Додатком 4 «Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі» зазначено №2 Caffeine,Озелар,розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул,паков-20. Інформуємо, що медико-технічні вимоги препарату № 2 - Озелар розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул, не відповідає частини 4 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. Постачальники не мають змогу подати тендерну пропозицію, окрім зазначеного Виробника ОЗЕЛАР, розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл по 1 мл у ампулах скляних № 10: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону, ТОВ "Юрія-Фарм", Україна. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів Керуючись частиною четвертою статті 5 «Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних умов до учасників» та частина четверта статті 23 «Технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва.». Просимо привести тендерну документацію відповідно до вимог чинного законодавства України та усунути в медико-технічних вимогах посилання на конкретну торгову марку.

Шановний Замовник КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ОБЛАСНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР М. КРАМАТОРСЬК". Ознайомившись з роз'ясненням, щодо попереднього питання №5 "Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі" дійшли висновку, що відповідь надано не повну та взагалі не стосується теми звернення. Прохання ознайомитись з текстом. Шановний Замовник КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ОБЛАСНИЙ ПЕРИНАТАЛЬНИЙ ЦЕНТР М. КРАМАТОРСЬК". Ознайомившись з тендерною документацією на придбання лікарських засобів Код ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Magnesium sulfate, Caffeine, Metamizole sodium, Bupivacaine, Theophylline, Potassium chloride, Calcium gluconate, Calcium gluconate, Ofloxacin, Cefepime, Ceftazidime, Hydroxyethylstarch, Glucose, Sodium chloride, Sodium bicarbonate, Hydroxyethylstarch, Electrolytes, Ringer's solution, Levofloxacin, Metronidazole, Electrolytes in combination with other drugs, Hydroxyethylstarch, Gelatin agents, Electrolytes in combination with other drugs) Ідентифікатор закупівлі- UA-2021-12-08-014400-c. Звертаємо Вашу Увагу, відповідно до п.1 Розділу 6 до тендерної документації. Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозицій документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції Учасника загальним, технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі (далі – технічні вимоги), встановленим Замовником (згідно з Додатком 4). Підтвердженням відповідності запропонованого товару є надання Учасником інформації про відповідність загальним вимогам та технічним вимогам. Відсутність підтвердження будь-якого пункту технічних вимог призведе до відхилення його пропозиції як такої, що не відповідає умовам тендерної документації. Згідно Додатком 4 «Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі» зазначено 2 Caffeine Озелар розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул паков 20 Інформуємо, що медико-технічні показники препарату № 2- Озелар розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул, не відповідає частини 4 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. Постачальники не мають змогу подати тендерну пропозицію, окрім зазначеного Виробника ОЗЕЛАР, розчин для інфузій та орального застосування, 20 мг/мл по 1 мл у ампулах скляних № 10: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону, ТОВ "Юрія-Фарм", Україна. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів Керуючись частиною четвертою статті 5 «Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних умов до учасників» та частина четверта статті 23 «Технічні специфікації не повинні містити посилання на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва.». Просимо привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України та усунути в медико-технічних вимогах посилання на конкретну торгову марку.

У відповіді на вимогу щодо очікуваної вартості Натрію Хлорид( Sodium Chloride), ви зазначаєте закладену суму не більше 50 тис. грн. Однак в реєстрі оптово-відпускних цін на лікарські засоби, є задекларовані ціни на позицію Натрію Хлорид( Sodium Chloride): 200 мл.- 13,89 грн., 400 мл. - 17,67 грн., 100 мл. – 14,17 грн. Якщо зробити прорахунок відповідно до заявленої кількості, що передбачено технічним завдання, то орієнтована вартість товару складає понад 46 тис.грн. БЕЗ ПДВ. При цьому до цієї суми окремо має нараховуватися обов’язкове ПДВ 7% та націнка! Постановою КМУ № 426 від 03.04.2019 року, установлено: Відповідно до статей 5 і 13 Закону України “Про ціни і ціноутворення” Кабінет Міністрів України постановляє в частин 1, пункт 2: «заклади і установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, закуповують лікарські засоби за цінами, які не перевищують рівня задекларованих змін оптово-відпускних цін з урахуванням податків та зборів, а також граничних постачальницько-збутових і торговельних (роздрібних) надбавок, УСТАНОВЛЕНИХ ПОСТАНОВОЮ Кабінету Міністрів України ВІД 17 ЖОВТНЯ 2008 Р. № 955 “Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення” (Офіційний вісник України, 2008 р., № 84, ст. 2825)». Постановою КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955, установлено: «на лікарські засоби (крім наркотичних, психотропних лікарських засобів, прекурсорів та медичних газів), які придбаваються повністю або частково за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів, граничні постачальницько-збутові надбавки не вище ніж 10 відсотків, ЩО НАРАХОВУЮТЬСЯ ДО оптово-відпускної ціни з урахуванням податків та зборів, та граничні торговельні (роздрібні) надбавки не вище ніж 10 відсотків, що нараховуються до закупівельної ціни з урахуванням податків» Тобто остаточна ціна лікарського засобу обмежується не ціною, зазначеною в Реєстрі, а ціною З УРАХУВАННЯМ: - податків і зборів; - граничних постачальницько-збутових надбавок; - граничних торговельних (роздрібних) надбавок. Частиною 1 ЗУ «Про ціни і ціноутворення» установлено: - Пункт 1: встановлення ціни - затвердження (фіксація) рівня ціни; - Пункт 13 визначено поняття фіксована ціна - обов’язкова для застосування СУБ’ЄКТАМИ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЦІНА, ВСТАНОВЛЕНА Кабінетом Міністрів України, органами виконавчої влади та державними колегіальними органами або органами місцевого самоврядування відповідно до їх повноважень та компетенції. Звертаємо увагу Замовника, що на державному рівні є задекларовані зміни оптово-відпускних цін (ФІКСОВАНІ ЦІНИ) на лікарські засоби. Повертаємося до поняття фіксована ціна (пункт 13, частини 1 ЗУ «Про ціни та ціноутворення»), яке передбачає ОБОВ’ЯЗОК суб’єктів господарювання щодо застосування таких задекларованих цін. - Пункт 3: декларування зміни ціни та/або реєстрація ціни - інформування суб’єктом господарювання у встановленому порядку органів державного регулювання і контролю (нагляду) та спостереження у сфері ціноутворення про наміри ВСТАНОВЛЕННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ ЦІНИ, відмінної від поточної. Знову повертаємося до поняття встановлення ціни (пункт 1 Закону), яке передбачає затвердження (ФІКСАЦІЯ) рівня ціни. ТОБТО В ДАНОМУ ВИПАДКУ ПУНКТИ 1, 13 ТА 3 ВСТАНОВЛЮЮТЬ ОБОВ’ЯЗОК ЗАСТОСУВАННЯ ДЛЯ РОЗРАХУНКУ САМЕ ЗАРЕЄСТРОВАНУ ОПТОВО-ВІДПУСКНУ ЦІНУ!!! - Пункт 8: постачальницько-збутова надбавка (постачальницька винагорода) - сума витрат суб’єкта господарювання, що пов’язані з обігом товару та здійснюються в процесі його продажу (реалізації) під час надходження від виробника (постачальника) на відповідний товарний ринок, та прибутку. Гранична постачальницько-збутова надбавка є її максимально допустимим рівнем, який ПОВИНЕН враховуватися суб’єктом господарювання, що здійснює оптову торгівлю, під час встановлення ціни товару; Закон України "Про ціни і ціноутворення", є базовим актом законодавства, що визначає основні засади цінової політики і регулює відносини, що виникають у процесі формування, встановлення та застосування цін, а також здійснення державного контролю (нагляду) та спостереження у сфері ціноутворення. Зокрема, згідно зі статтею 5 цього Закону, забезпечення проведення державної цінової політики; здійснення державного регулювання цін; визначення повноважень органів виконавчої влади щодо формування, встановлення та застосування цін, якщо інше не визначено законом або міжнародним договором України, згода на обов'язковість якого надана Верховною Радою України; визначення переліку товарів, державні регульовані ціни на які затверджуються відповідними органами виконавчої влади, якщо інше не визначено законом, належить до повноважень Кабінету Міністрів України у сфері ціноутворення. Відповідного змісту положення містить стаття 13 цього Закону, згідно з яким державне регулювання цін здійснюється Кабінетом Міністрів України, органами виконавчої влади та органами місцевого самоврядування відповідно до їх повноважень шляхом: установлення ОБОВ'ЯЗКОВИХ для застосування суб'єктами господарювання: ФІКСОВАНИХ ЦІН; граничних цін; граничних рівнів торговельної надбавки (націнки) та постачальницько-збутової надбавки (постачальницької винагороди); граничних нормативів рентабельності; розміру постачальницької винагороди; розміру доплат, знижок (знижувальних коефіцієнтів); запровадження процедури декларування зміни ціни та/або реєстрації ціни. ВИМАГАЄМО: Позицію товару Натрію хлорид (Sodium chloride) виокремити в окремий лот. Оскільки орієнтована вартість товару по одній МНН перевищує 50 тис. грн. У випадку не погодження з нашим твердження, просимо надати власний прорахунок ціни за одиницю товару, що закладена в закупівлю. В даному випадку має місце порушення принципу публічних закупівель в частині конкурентного середовища учасників торгів, ЩО РЕАЛІЗОВУЮТЬ ВИКЛЮЧНО ФІЗ.РОЗЧИНИ ТА ЗДІЙСНЮЮТЬ ПРОРАХАНОК ЦІНИ ВІДПОВІДНО ДО ВИМОГ ЧИННОГО ЗАКОНОАВСТАВА УКРАЇНИ, А САМЕ: ОПТОВО-ЗАКУПІВЕЛЬНА ЦІНА+7% ПДВ+НАЦІНКА!

Чому частиною 11.6. Проекту Договору не передбачено умову статті 41 ЗУ "Про публічні закупівлі", що надає право учасникам торгів збільшення ціни за одиницю товару до 10 відсотків пропорційно збільшенню ціни такого товару на ринку у разі коливання ціни такого товару на ринку за умови, що така зміна не призведе до збільшення суми, визначеної в договорі про закупівлю, - не частіше ніж один раз на 90 днів з моменту підписання договору про закупівлю/внесення змін до такого договору щодо збільшення ціни за одиницю товару?

Технічним завдання передбачено, що учасник здійснює ПОСТАВКУ ТОВАРУ ДО ЗАМОВНИКА ЗА ВЛАСНИЙ РАХУНОК. Проектом договору ця умова не передбачена!!! При цьому передбачено наступні умови поставки: Поставка товару здійснюється на умовах DDP АБО EXW згідно ІНКОТЕРМС 2010 (умови поставки узгоджуються сторонами додатково при узгоджені Заявки).Звертаємо вашу увагу на те, що поставка EXW - термін інкотермс 2010, означає, що продавець вважається таким, що виконав свої зобов'язання з постачання, коли він надасть товар у розпорядження покупця на СВОЄМУ підприємстві чи в іншому названому місці (наприклад: на заводі, фабриці, складі тощо). Продавець НЕ ВІДПОВІДАЄ за навантаження товару на транспортний засіб!!! DDP Ця умова означає, що продавець здійснює постачання покупцю товару, який пройшов митне очищення для імпорту, БЕЗ РОЗВАНТАЖЕННЯ з будь-якого прибулого транспортного засобу В НАЗВАНОМУ МІСЦІ ПРИЗНАЧЕННЯ!!! Просимо привести у відповідність вимоги проекту договору та технічного завдання закупівлі у відповідність!

Доброго дня! Сьогодні Ви надали відповідь на наступне питання: Чому до проекту договору не внесено вимоги технічного завдання щодо документів якості на товар, а саме: "На кожне найменування товару має бути наявний сертифікат якості, якиймає бути наданийпри поставці товару. Товар має бути в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою"? Зрозуміти відповідь на задане питання не можливо, ОСКІЛЬКИ вона ЖОДНИМ ЧИНОМ НЕ ВІДНОСИТЬСЯ ДО ДАНОГО ПИТАННЯ. Ваша відповідь має наступну редакцію: "Шановний учасник! Вимоги тендерної документації формуються Замовником на підставі принципів публічних закупівель відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» та з метою: забезпечення високої якості препаратів, адже лише безпосередньо виробник продукції може гарантувати Замовнику належну якість та високі показники терміну придатності медикаментів (принцип ефективності), тому підтвердження дотримання термінів придатності та якості підтверджується гарантійним листом виданого відповідним виробником лікарських засобів." ПОВТОРНО ЗАДАЄМО ПИТАННЯ: чому ДО ПРОЕКТУ ДОГОВОРУ НЕ ВНЕСЕНО вимоги технічного завдання щодо документів якості на товар, а саме: "На кожне найменування товару має бути наявний сертифікат якості, якиймає бути наданийпри поставці товару. Товар має бути в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою"?

Пунктом 5.2. Договору передбачено , що: " При передачі товару Учасник повинен передати Замовнику наступні документи: Видаткову накладну, рахунок". При поствці товару документи якості на товар не потрібно надавати? Якщо потрібно, то чому це не відображено в проекті договору? Приведіть будь ласка у відповіність встановлені вимоги!

Чому до проекту договору не внесено вимоги технічного завдання щодо терміну придатності на товар, а саме: "Термін придатності товару на момент поставки на склад замовника повинен становити не менше 80% та не менше ніж 12 місяців від загального терміну придатності препарату"?