Код ДК 021:2015 - 33600000-6 «Фармацевтична продукція» (Метамізолу натрій (Metamizole sodium); Транексамова кислота (Tranexamic acid); Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Potassium chloride); Магнію сульфату гептагідрат (Magnesium sulfate); Ceftriaxone (Ceftriaxone); Теофіліну моногідрат (Theophylline); Глюкоза (Glucose); Глюкоза (Glucose); Глюкоза (Glucose); Левофлоксацину напівгідрат (Levofloxacin); Манітол (Mannitol); Метронідазол (Metronidazole); Натрію гідрокарбонат (Sodium bicarbonate); Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Sodium chloride); Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Sodium chloride); Кислота амінокапронова (Aminocaproic acid); Препарати крохмалю (Hydroxyethylstarch); Препарати крохмалю (Hydroxyethylstarch); Парацетамол (Paracetamol); Офлоксацин (Ofloxacin); Розчин для корекції електролітного балансу (Electrolytes); Розчин для корекції електролітного балансу (Electrolytes); Сорбітол у комбінації з натрію лактатом та/або електролітами (Electrolytes in combination with other drugs); Сорбітол у комбінації з натрію лактатом та/або електролітами (Electrolytes in combination with other drugs); Аргініну гідрохлорид (Arginine hydrochloride); Розчин для корекції електролітного балансу (Electrolytes)) або еквівалент

3 метою запобігання закупівлі лікарських засобів сумнівної якості, походження, фальсифікатів, замовником у п. 5 Додатку 1 до тендерної документації встановлено вимогу щодо надання учасником у складі тендерної пропозиції оригіналу авторизаційного листа виробника, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Авторизаційний лист виробника повинен включати: повну назву учасника, адресуватися Замовнику, мати назву предмету закупівлі та кількість. Допускається надання гарантійного листа учаснику з боку представника виробника, при цьому учасник повинен надати належним чином завірену копію документу з боку виробника про повноваження такого представника. Така вимога тендерної документації убезпечує від можливої поставки неякісних та неоригінальних лікарських засобів, постачання не в повному обсязі, та є гарантією вчасної поставки продукції з оглядом на місце розташування лікарні та час проведення торгів, а саме місто перебуває у зоні боєвих дій. Також наголошуємо, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність постачання лікарських засобів, які є неоригінальними, неякісними, а також, які можуть потрапити на територію України незаконними шляхами, тим самим призвести до незворотних наслідків під час лікувального процесу. Твердження Скаржника, що зазначена вимога є дискримінаційною до учасників не відповідає дійсності, оскільки тендерна документація не містить особливих вимог до такого листа, направлених на надання переваг конкретному учаснику. Тобто виробники та представники виробників не мають жодних обмежень щодо видачі таких листів будь-якому потенційному учаснику процедури закупівлі, який виявив бажання представляти їхню продукцію на процедурі закупівлі. Слід зазначити, що Вами не вказується жодного обґрунтування того яким саме чином дана вимога обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації потенційного учасника торгів, також Скаржником документально не доведено неможливість отримання вказаних авторизаційних листів оскільки не надає документальне підтвердження відмови в наданні йому вказаних листів з боку виробників лікарських засобів, які є предметом цієї закупівлі, або ïx офіційних дистриб’юторів, а отже твердження щодо встановлення дискримінаційних вимог у тендерній документації, с иними, та такими, що не відповідають дійсності. Окремо відзначаємо, що в Тендерній документації публічної закупівлі вказується, що усі посилання у Додатку №1 до тендерної документації на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз "або еквівалент", тобто тим самим Замовник надає можливість у приймати участь в публічній закупівлі усім потенційним учасникам закупівлі без прив’язки до конкретного виробника чи торгової марки предмету закупівлі, а тому тендерна документація складена у повній відповідності до положень Закону України «Про публічні закупівлі», інших підзаконних нормативних актів та у чіткому дотримані рекомендацій уповноважених органів. 3 огляду на зазначене та враховуючи високу соціальну відповідальність Замовника перед територіальною громадою за забезпечення безперебійної роботи лікарні, а також відсутність порушень норм статей 3, 5 та 22 Закону під час проведення процедури закупівлі, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.