Медичні матеріали

Шановний Замовнику. Пропонуємо Вам внести зміни в Тендерну документацію, а саме: вилучити з Додатку №2 пункт 5 з вимогою надання оригіналів листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листів авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни. Хочемо зазначити, що надання листа авторизації недобросовісним Учасником не є гарантією для Замовника у спроможності виконати таким Учасником свої зобов’язання, але в свою чергу штучним чином звужує коло потенційних Учасників, які мають можливість прийняти участь та бути переможцем зазначеної закупівлі, а також є грубим порушенням вимог чинного законодавства України в сфері закупівель, внаслідок чого порушуються права учасників зазначеної закупівлі. В законодавстві України в Господарському кодексі України не існує юридично визначеного терміну «Авторизаційний лист від виробника». Законодавством не встановлена правова природа цього листа і він не підпадає під поняття угоди або договору. Взаємовідносини між господарчими суб’єктами України регулюються виключно договірними відносинами згідно Господарського кодекса України. В договорах і зазначаются як гарантії, так і права та обов’язки сторін. Отже «Авторизаційний лист» не може нести за собою будь яку відповідальність, тому є юридично нікчемним документом і вимагати такий лист у Виробника є безпідставним. Вважаємо, що дана вимога порушує вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону.